隔離霜FDA注冊如何獲得FEI號，產品列名：A、FDA 要求“責任人”對化妝品進行產品列名；B、責任人：名稱出現在化妝品標簽上的化妝品的制造商、包裝商或經銷商，將負責化妝品產品列名、不良事件、安全性證實、標簽以及香料過敏原披露和記錄。

每年更新期臨近結束時，FDA系統往往會超負荷運行，FDA工作人員也開始圣誕節假期。建議出口美國的企業必須盡早開啟注冊或更新注冊的工作。如果拖延到更新期的最后幾周才開始更新注冊的話，很有可能會遭遇延遲處理的局面。一旦最后遭遇延遲則可能導致企業無法按時完成更新，并產生額外費用，從而對整個供應鏈產生潛在的不良影響。

 

注冊化妝品FDA的步驟：

1、準備必要文件和資料：準備產品配方和成分清單、產品標簽、安全評估報告、GMP證明等必要文件和資料。這些文件和資料將被用于注冊申請過程。

2、進行產品標簽評估：確保產品標簽符合FDA的規定，包括正確的成分列表、警示語和使用說明。產品標簽的合規性是注冊過程中的重要部分。

3、創建FDA電子門戶賬戶：在FDA的電子門戶網站上創建賬戶，并完成相關的注冊申請表格。這個賬戶將用于提交注冊申請和與FDA進行溝通。

4、提交注冊申請：填寫并提交化妝品FDA注冊申請表格，上傳所需的文件和資料。確保提供準確、完整的信息，并遵循FDA的指引進行操作。

5、等待審核和通知：提交注冊申請后，FDA將對申請進行審核。審核的時間可能會有所不同，一般需要一定的等待時間。一旦審核完成，FDA將通過電子郵件通知注冊結果，包括批準或拒絕。

依據MoCRA的授權，美國食品藥品監督管理局將強制化妝品責任人對產品及其生產企業進行注冊，保證定期更新。新的注冊遞交網站計劃將于2023年10月啟用。在申請工廠注冊之前，責任人需要提前獲取工廠的機構標識碼FEI，已經在美國市場上市的化妝品，需要在2023年12月29日之前完成產品和工廠的注冊。

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