隔離霜FDA注冊美國化妝品FDA認證，已扣押的進口貨必須在FDA或美國海關的監督下修整，回輸或銷毀，聽證會是進口商為進口物品進行辯護或提供證據能夠使貨物經過修整后適合于入境的機會。

化妝品工廠設施強制注冊

目前，化妝品制造商/包裝商可通過美國FDA的化妝品自愿注冊計劃（VCRP）向FDA注冊工廠設施，但FDA對此不做強制性要求。MOCRA生效后，對于所有在美銷售化妝品的企業，其加工制造設施的所有者/經營者必須在FDA進行工廠設施注冊，并每兩年更新一次注冊信息。美國境外設施還需要提供美國境內代理人的信息。

現有化妝品設施必須在新規頒布后一年內向FDA進行注冊，新化妝品設施的注冊期限為從事化妝品加工生產的60天內。

進口商/中間商把向美國海關報關文件副本，連同每次報關物品的提交給FDA。美國海關和FDA對報關歸檔分類以鑒別需FDA執行法律法規的程序。接到報關文件后，對進口產品的初檢是記錄復核。

隔離霜FDA注冊美國化妝品FDA認證,VCRP(英文全稱Voluntary Cosmetic RegistrationProgram)，即化妝品自愿注冊計劃，是一個供化妝品生產商、包裝商、分銷商使用的報告系統，為美國FDA監管化妝品市場提供協助。VCRP僅應用于在美國境內銷售給消費者的化妝品，不包括僅供專業人員使用的化妝品，例如美容院、Spa或皮膚護理診所所用的化妝品，也不包括酒店用品、贈品、DIY自用等形式的化妝品。

如果案及承銷商、貨主、進口商或一代表不答復通知書，FDA向美國海關和案及進口商發送"拒入通知書"。而后問題所及的產品回輸或銷毀。

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