隔離霜FDA注冊第三方檢測服務，根據這一MoCRA法案，所有涉及化妝品的企業都必須進行FDA企業注冊和產品列名，以確保產品的合規性和安全性。需要注意的是，FDA已經停止接受和處理化妝品自愿注冊計劃（VCRP）的申請，并且VCRP的歷史數據將不再有效。

化妝品FDA注冊更新：1. 工廠注冊更新：① 修改，任何信息變更后的60天內需要提交更新。② 年度更新，每兩年提交年度更新。2. 產品列名更新：① 年度更新，每年提交年度更新。

 

化妝品被拒絕進入美國的原因有哪些？

如果化妝品在任何方面不符合適用的美國法律和法規，則可能會被拒絕進入美國。以下只是一些最常見的原因：

·危險成分：導致產品不安全的成分或污染物。

·顏色添加劑違規：所有顏色添加劑的預期用途必須獲得 FDA 批準;有些必須在 FDA 自己的實驗室獲得批量認證后才能使用。濫用顏色添加劑會使產品摻假。

·禁用和限制成分：違反這些物質的使用限制會導致化妝品摻假。

·微生物污染：化妝品不需要無菌，但微生物污染可能會危害健康，從而使產品摻假。

·標簽違規：例如成分聲明存在缺陷，或未包含所有必需的英語(或波多黎各西班牙語)標簽信息。

請記住，這些只是一些常見的違規行為。任何違反適用的美國法律和相關法規的行為都可能導致化妝品被扣留。

2023年10月，美國FDA宣布發布了結構化產品標簽（SPL）實施指南和驗證程序。該實施指南可用于開發SPL的撰寫工具。將來，一旦FDA開始接受數據，用戶可以通過FDA的電子提交門戶（ESG）或包括Xforms在內的SPL撰寫軟件，以SPL格式提交化妝品產品設施注冊和產品清單。

深圳中琪檢驗機構優勢檢測項目：

FDA注冊、FDA檢測、CE認證、FCC認證、CPC認證、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC檢測、RoHS、EN71、CPSIA、食品接觸材料檢測、各類玩具文具檢測、各種限用物質檢測、家具家電及日用品檢測、各類材料燃燒測試、食品安全測試、化妝品檢測等。