山東抗抑菌制劑備案檢測-抗抑菌粉消字號備案檢測機構
抗抑菌制劑備案材料
1. 基本情況：包括封面、基本情況表、評價資料目錄和備案登記表。
2. 標簽（銘牌）和說明書。
3. 檢驗報告（含）。
4. 企業標準或質量標準。
5. 國產產品生產企業衛生許可證或進口產品生產國（地區）允許生產銷售的證明文件及報關單。
6. 產品配方。
山東抗抑菌制劑備案檢測-抗抑菌粉消字號備案檢測機構
抗菌制劑和抑菌制劑的區別在于兩者一個是對菌種有殺菌作用，另一個是對菌種有抑制作用。抑菌液的抑菌率達到50%以上即為合格。而抗菌則需要對菌珠有90%以上才能達到抗菌作用。
抗抑菌制劑的安評報告是什么？作為消毒產品的重中之重，抗抑菌制劑要滿足檢測指標，和能進行備案，檢測報告完成后，再根據產品的企業標準、說明書、標簽、配方等信息來做一套完整 衛生安全評價報告，這才是抗抑菌液制劑備案所需的衛生安全評價報告。
選擇檢測機構注意事項
1. 資質認證：選擇具有省級以上的CMA資質的檢測機構，確保檢測結果的權微性和可靠性。 2. 信譽度：選擇具有良好信譽度的檢測機構，避免不良機構帶來的損失。
相關標準和規范 抗抑菌制劑的檢測和備案需遵循相關標準和規范，如《消毒技術規范》（2002年版）、《化妝品安全技術規范》（2015年版）以及GB 《一次性使用衛生用品衛生標準》等。 ***抗抑菌制劑備案是一個復雜且重要的過程，需要嚴格按照規定流程進行操作，并選擇具有資質和信譽的檢測機構進行檢測和備案。
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抗（抑）菌制劑
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抗菌制劑
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手部抗菌（免洗）
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pH值測定、穩定性試驗、細菌菌落總數檢測試驗、大腸菌群檢測試驗、真菌菌落總數檢測試驗、致病性化膿菌檢測試驗（銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌）、鉛的測定、砷的測定、汞的測定、大腸桿菌殺滅試驗、金黃色葡萄球菌殺滅試驗、多次完整皮膚刺激試驗。
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化學成分應加測有效成分含量；
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說明中標明對真菌有作用或用于外陰部的應加測白色念珠菌殺滅試驗；
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說明書中標明對某一特定微生物有殺滅作用的應加做其他微生物殺滅試驗。
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抗菌制劑
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手部抗菌（用后及時清洗）
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pH值測定、穩定性試驗、細菌菌落總數檢測試驗、大腸菌群檢測試驗、真菌菌落總數檢測試驗、致病性化膿菌檢測試驗（銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌）、鉛的測定、砷的測定、汞的測定、大腸桿菌殺滅試驗、金黃色葡萄球菌殺滅試驗、一次完整皮膚刺激試驗。
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化學成分應加測有效成分含量；
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說明中標明對真菌有作用或用于外陰部的應加測白色念珠菌殺滅試驗；
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說明書中標明對某一特定微生物有殺滅作用的應加做其他微生物殺滅試驗。
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抗抑菌制劑備案材料
1. 基本情況：包括封面、基本情況表、評價資料目錄和備案登記表。
2. 標簽（銘牌）和說明書。
3. 檢驗報告（含）。
4. 企業標準或質量標準。
5. 國產產品生產企業衛生許可證或進口產品生產國（地區）允許生產銷售的證明文件及報關單。
6. 產品配方。
抗抑菌制劑的檢測項目及標準，不同的適用范圍和會做不同的檢測項目，大體可分為理化、微生物毒理三個大類，每個實驗室都會針對性的根據不同的標準對每個項目進行檢測。
