貴州消字號檢測機構
消字號都有哪些產品要進行多上備案？常見的需要備案的消毒產品有消毒劑（片、粉、液體、凝膠等），抗抑菌制劑（片、粉、膏體、液體、顆粒、噴劑、凝膠等），消毒器械（消毒器，空氣消毒機、飲用水消毒機，食飲具消毒機）等等，這些都是日常消毒常見的一些消毒產品，均需要備案成功才允許上市銷售。
消毒產品備案檢測標準及項目分析
消毒產品備案檢測是確保消毒產品安全、有效的重要環節。在備案過程中，各類消毒產品需要按照相關標準和規定進行檢測。以下是對消毒產品備案檢測標準及項目的詳細分析：
一、檢測標準 消毒產品的備案檢測主要依據相關衛生標準和規范，如《消毒產品衛生安全評價技術要求》（WS628—2018）、《消毒技術規范》（2002版）等。這些標準規范了消毒產品的衛生質量、安全性、有效性等方面的要求，為備案檢測提供了明確的依據。
二、檢測項目 消毒產品備案檢測的項目眾多，比如有效成分含量測定、pH值測定、穩定性試驗、微生物殺滅效果測定、 金屬腐蝕性試驗、毒理學安全性檢測，根據消毒產品的具體類型和用途，還可能涉及其他特定的檢測項目，如連續使用穩定性試驗、模擬現場試驗或現場試驗等。
三、備案檢測流程 在進行消毒產品備案檢測時，需要選擇具備相應資質和能力的檢測機構。按照相關標準和規定提交檢測樣品，并填寫相關申請表格。檢測機構將對樣品進行檢測，并出具檢測報告。蕞后，根據檢測報告的結果，進行備案申請。
|
檢驗項目
|
產品分類
|
|
抗菌制劑
|
抑菌制劑
|
|
有效成分含量測定 a
|
+
|
+
|
|
穩定性試驗
|
+
|
+
|
|
pH 值測定 b
|
+
|
+
|
|
鉛、砷、汞的測定
|
+
|
+
|
|
|
細菌菌落總數檢測試驗
|
+
|
+
|
|
|
大腸菌群檢測試驗
|
+
|
+
|
|
微生物指標測定
|
真菌菌落總數檢測試驗
|
+
|
+
|
|
|
致病性化膿菌檢測試驗 c
|
+
|
+
|
|
|
大腸桿菌殺滅試驗
|
+
|
|
|
|
金黃色葡萄球菌殺滅試驗
|
+
|
|
|
微生物殺滅試驗
|
白色念珠菌殺滅試驗 d
|
+
|
|
|
|
其他微生物殺滅試驗 e
|
±
|
|
|
|
大腸桿菌抑菌試驗
|
|
+
|
|
|
金黃色葡萄球菌抑菌試驗
|
|
+
|
|
微生物抑制試驗
|
白色念珠菌抑菌試驗 f
|
|
+
|
|
|
其他微生物抑菌試驗 g
|
|
±
|
|
毒理試驗 h
|
+
|
+
|
|
注：“+”為必須做項目；空格為不做項目
|
|
a 限于單純化學成分。
|
|
b 膏劑、霜劑、油劑不做該項試驗。
|
|
c 致病性化膿菌是指銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌和溶血性鏈球菌。
|
|
d 標簽說明書標注對真菌有殺滅作用或用于外陰部的，應進行該項試驗。 e 標簽說明書標注對某一特定微生物有殺滅作用的，應進行該項試驗。
|
|
f 標簽說明書標注對真菌有抑制作用或用于外陰部的，應進行該項試驗。 g 標簽說明書標注對某一特定微生物有抑制作用的，應進行該項試驗。
|
|
h 標簽說明書標注用于皮膚的抗（抑）菌制劑應進行多次完整皮膚刺激試驗；標注使用后及時清洗的應進行暴露時 間2小時的急性一次完整皮膚刺激試驗；標注用于黏膜的應進行眼刺激試驗；標注用于陰道黏膜的應進行陰道黏 膜刺激試驗。
|
消毒產品備案檢測標準及項目分析
消毒產品備案檢測是確保消毒產品安全、有效的重要環節。在備案過程中，各類消毒產品需要按照相關標準和規定進行檢測。以下是對消毒產品備案檢測標準及項目的詳細分析：
一、檢測標準 消毒產品的備案檢測主要依據相關衛生標準和規范，如《消毒產品衛生安全評價技術要求》（WS628—2018）、《消毒技術規范》（2002版）等。這些標準規范了消毒產品的衛生質量、安全性、有效性等方面的要求，為備案檢測提供了明確的依據。
二、檢測項目 消毒產品備案檢測的項目眾多，比如有效成分含量測定、pH值測定、穩定性試驗、微生物殺滅效果測定、 金屬腐蝕性試驗、毒理學安全性檢測，根據消毒產品的具體類型和用途，還可能涉及其他特定的檢測項目，如連續使用穩定性試驗、模擬現場試驗或現場試驗等。
三、備案檢測流程 在進行消毒產品備案檢測時，需要選擇具備相應資質和能力的檢測機構。按照相關標準和規定提交檢測樣品，并填寫相關申請表格。檢測機構將對樣品進行檢測，并出具檢測報告。蕞后，根據檢測報告的結果，進行備案申請。
消毒產品備案必須要有自己的生產工廠嗎？大可不必，有消毒生產許可證的企業，是有條件和能力加工生產，產品的備案原則上是由責任單位來進行備案的，委托方找到代加工廠進行委托生產的產品，實際上可由責任單位來備案，生產企業只需要提供代加工協議和消毒生產許可證即可。
貴州消字號檢測機構
