醫療器械獨立軟件的出廠檢驗要求通常包括以下幾個方面：

檢驗項目：檢驗項目應涵蓋已注冊或備案的產品技術要求中需要常規控制的檢驗項目和檢驗方法。對于不能涵蓋的項目，必須在成品檢驗規程中明確說明，并在必要時提供經過確認的替代解決方案。

檢驗條件和設備：對于一些檢驗項目，可能要求檢驗條件和設備要求較高，這時可以考慮委托具有資質的機構進行檢驗，以確保產品符合強制性標準和注冊或備案的產品技術要求。

科學合理地制定檢驗規程：通過科學合理地制定檢驗規程，可以保證產品的質量和安全性，從而保障患者的權益和醫療質量的提升。

至于醫療器械經營許可證辦理的全部流程，一般包括以下步驟：

了解相關法律法規：在辦理醫療器械經營許可證之前，需要了解相關的法律法規，如《醫療器械監督管理條例》等。

準備申請材料：根據相關法規和標準要求，準備申請材料，包括企業基本情況介紹、產品信息、經營資質等。

提交申請材料：將準備好的申請材料提交給所在地的醫療器械監管部門或相關機構。

現場評估：監管部門或相關機構對生產企業進行現場評估，包括工廠規模、工藝裝備、人員數量、質量管理制度和批準的醫療器械產品等方面的考察。

審批：監管部門或相關機構根據申請材料和現場評估的結果，做出審批決定，如批準或不予批準。

頒發許可證：如果審批通過，監管部門或相關機構會頒發醫療器械經營許可證。