免臨床（非臨床）研究，也被稱為體外研究或基礎研究，是在進行臨床試驗之前，通過實驗室和動物模型等非人體實驗來評估設備的性能、安全性和有效性。以下是進行帶藥球囊擴張導管免臨床研究的一般步驟：

實驗室前研究： 在進行實驗室前研究時，需要確定研究的目標和參數。這可能包括評估藥物涂層的釋放動力學、導管的機械性能等。

藥物選擇和涂層技術： 在實驗室前研究中，選擇適當的藥物和涂層技術非常關鍵。這可能包括對不同藥物和涂層技術進行體外實驗，以評估其在導管上的附著力、釋放速度等。

體外性能測試： 進行一系列的體外性能測試，評估帶藥球囊擴張導管的機械性能，如耐磨性、爆破強度等。這些測試通常在模擬實際使用條件的環境中進行。

生物相容性測試： 評估導管和藥物對生物體的相容性，包括體外細胞毒性測試、生物降解性等。

動物實驗： 使用動物模型進行實驗，評估帶藥球囊擴張導管在體內的效果和安全性。這可能包括在動脈模型中測試導管的導航和擴張性能，以及評估藥物對血管壁的影響。

安全性評估： 評估導管使用過程中可能出現的安全性問題，包括血管損傷、血栓形成等。

數據分析： 對實驗結果進行統計分析，以評估帶藥球囊擴張導管在實驗室前階段的性能。

制定臨床試驗計劃： 基于免臨床研究的結果，制定適當的臨床試驗計劃，以評估設備在人體中的效果和安全性。

在進行這些研究時，研究團隊應該遵循國際、國家和地區的倫理標準和法規。這有助于確保研究過程的透明度、安全性和倫理合規性。