一、經營醫療器械需要哪些資質？

（一）備案還是許可？

根據現行《醫療器械監督管理條例（2021）》《醫療器械經營監督管理辦法（2022）》的規定，醫療器械經營按照醫療器械風險程度實施分類管理：經營第三類醫療器械實行許可管理，經營第二類醫療器械實行備案管理，經營第一類醫療器械不需要許可和備案。

對于醫療器械注冊人、備案人、生產企業受持有人委托自產自銷的，且在其住所或生產地址銷售的，均不需要辦理許可和備案，但對于在其他場所貯存銷售的，則按照上表規則。

當醫療器械經營企業的經營場所、經營方式、經營范圍、庫房地址等發生變化的，應當及時進行醫療器械經營許可證變更申請或備案變更，否則有關部門會因依據《醫療器械經營監督管理辦法》第六十六條第一條第一款[1]給予?。

（二）備案/許可需要提交哪些材料？

從事第三類醫療器械經營、第二類醫療器械經營（第七項除外）需要提交的材料見（《醫療器械經營監督管理辦法》第十條）下表所列，提交的材料應保證真實有效，否則會面臨《醫療器械監督管理條例》第八十三條第一款的處罰。[2]

（三）無資質經營會有哪些風險？

不論是醫療器械生產企業經營銷售還是醫療器械委托其他企業銷售，只要經營的產品為二類、三類醫療器械，均需獲得對應的資質，且該資質不得偽造、變造、買賣、出租、出借。否則，會面臨《醫療器械監督管理條例》第八十一條第一款第（三）項[3]、第八十三條第二款[4]、第八十四條第（三）項[5]處罰的風險。

二、銷售過程中還有哪些風險？

（一）產品追溯制度、進貨查驗記錄制度、銷售記錄制度缺失或面臨處罰

在銷售的過程中，醫療器械經營企業應當建立并實施產品追溯制度、進貨查驗記錄制度等，從事第二類、第三類醫療器械批發業務以及第三類醫療器械零售業務（第四項除外）的經營企業還應當建立銷售記錄制度。上述記錄應當保存至醫療器械有效期滿后2年；沒有有效期的，不得少于5年。植入類醫療器械的記錄應當yongjiu保存。

若未建立上述制度，企業將會受到《醫療器械監督管理條例》第八十九條第（三）、（四）、（七）項[6]規定的處罰，即警告、罰款甚至責令停產停業。