在韓國，醫療器械上市后需要進行市場監管以確保產品的安全性和有效性。以下是一般性的市場監管步驟，但具體的要求可能會因法規變化而有所不同：

1. 定期報告和更新：

   - 制造商需要按照KFDA（Korea Food and Drug Administration）的規定定期向KFDA提交市場監管報告。這些報告通常包括有關產品的性能、安全性、不良事件等方面的信息。

2. 不良事件報告：

   - 制造商有責任及時報告任何與除顫儀使用相關的不良事件。這可能包括患者傷害、設備故障等。報告需要按照KFDA的規定進行。

3. 質量問題處理：

   - 處理產品的質量問題，包括召回和修復。制造商需要制定并執行相應的措施，確保產品的質量問題得到及時解決。

4. 監管審查：

   - KFDA可能會進行定期的監管審查，以確保醫療器械符合相關法規和標準。這可能包括對制造商的工廠、質量管理體系等的審查。

5. 監測市場反饋：

   - 監測市場反饋，包括用戶反饋、投訴和建議。制造商需要及時響應并采取必要的措施來解決潛在的問題。

6. 維護技術文件：

   - 持續維護技術文件，確保文件中的信息和產品的設計、性能等方面的變更得到及時記錄。技術文件的更新需要符合KFDA的規定。

7. 定期培訓：

   - 定期對銷售人員、維修人員和使用人員進行培訓，確保他們了解正確的使用和維護程序。

8. 合規審計：

   - 定期進行內部合規審計，確保公司的運營符合KFDA的法規和標準。

9. 建立合作關系：

   - 與KFDA保持積極的合作關系，及時溝通并響應KFDA的要求。