在韓國，除顫儀的制造商需要建立和維護符合質量管理體系標準的體系，以確保其產品的質量、安全性和有效性。通常，韓國KFDA（Korea Food and Drug Administration）采用的是ISO 13485，這是醫療器械質量管理體系的。

以下是制造商建立和維護質量管理體系時需要考慮的一些關鍵要素：

1. 質量手冊：

   - 制造商需要編寫質量手冊，明確質量管理體系的結構和要求。該手冊應包括組織結構、質量政策、質量目標、程序文件等。

2. 程序文件：

   - 制造商需要制定和維護各種程序文件，包括但不限于設計控制、生產控制、采購控制、不良品管理、售后服務等。這些程序文件應符合ISO 13485的要求。

3. 質量記錄：

   - 確保質量管理體系的有效性，需要制定和維護質量記錄，包括驗證和驗證活動的記錄、監控和測量設備的校準記錄、不良品處理記錄等。

4. 培訓和教育：

   - 確保員工具備適當的技能和培訓，使其能夠履行質量管理體系的相關職責。建立培訓計劃和記錄，確保員工的持續培訓。

5. 內部審核：

   - 定期進行內部審核，以評估質量管理體系的有效性，并提供改進的機會。內部審核需要由經過培訓的內部審核員進行。

6. 管理評審：

   - 制造商的管理層應定期進行質量管理體系的管理評審，以確保其持續的適應性和有效性，并為體系的改進提供支持。

7. 風險管理：

   - 在質量管理體系中整合風險管理，確保產品設計、生產和售后服務中的風險得到有效的識別、評估和控制。

8. 變更管理：

   - 建立變更管理程序，確保任何可能影響產品質量、安全性和有效性的變更都經過適當的評估和批準。

9. 供應商評估和控制：

   - 確保對供應商進行評估和控制，以確保所采購的材料和服務符合質量要求。

以上是建立和維護質量管理體系時的一些建議要素，具體的要求可能會根據ISO 13485和KFDA的具體規定而有所不同。