在醫療器械研發中，電磁兼容性（EMC）測試通常是一個重要的環節，用于評估設備對電磁干擾的抵抗能力以及其產生的干擾對周圍環境的影響程度。EMC測試的時間點通常可以分為以下階段：

初期設計階段：
- 概念驗證階段： 在醫療器械設計的早期階段，團隊可能會進行初步的電磁兼容性分析，以評估可能的風險和需求。這有助于確定未來測試的具體方向和必要性。

中期設計階段：
- 電磁兼容性設計考慮： 設計團隊在制定詳細設計規范時應考慮電磁兼容性，包括選擇合適的元件、線纜和屏蔽材料等，以減少電磁干擾或提高設備的抗干擾能力。

后期設計/制造階段：
- 原型測試： 一旦設備制造出初步原型，就可以進行初步的EMC測試。這有助于發現可能存在的問題，并及早進行修改和優化，以確保設備符合電磁兼容性標準。
- 認證測試： 在產品設計和制造完成后，必須進行的EMC測試，以確保醫療器械符合國際或地區性的相關法規和標準。這通常是產品上市前的較后一個關鍵步驟。

驗證/合規階段：
- 合規認證： 醫療器械需要通過相關的合規認證，這可能包括向監管機構提交EMC測試報告。這些報告證明設備符合特定的電磁兼容性標準。