VCRP化妝品注冊美國站，這一法案的目標是提高化妝品監管的質量和效率，以確保消費者在使用化妝品時的安全和可靠性。對于出口化妝品到美國市場的企業，遵守新的FDA法規要求和在新系統中進行注冊是非常重要的，以確保他們的產品能夠合法銷售并符合的監管標準。

美國食品藥品監督管理局(FDA) 的合規期限延后了6個月，注冊系統將依然在原定的合規期限內開放，我們也建議企業在注冊系統開放后盡早完成企業注冊和產品列名，避免因不及時的注冊導致出貨被延誤。

 

對化妝品和藥品的定義有何差異？

許多國家對藥品和化妝品的定義與美國不同。例如，在一些國家，防曬霜被作為化妝品進行監管。在美國，它們被作為藥品進行監管。頭發修復、皮膚保護、緩解疼痛、涉及皮膚結構或功能的抗衰老作用，以及痤瘡、頭皮屑、濕疹或皮膚過敏是導致產品被作為藥品進行監管的其他聲明示例。或者在某些情況下，在美國包括化妝品和藥品)。

產品列名需要提交哪些信息？1、公司的FEI Number 2、公司或委托商（若是委托生產）的名稱，聯系方式和DUNS Number，即標簽上體現的公司的名稱，聯系方式和DUNS Number；化妝品的名稱（標簽上體現的）。3、化妝品的種類 4、化妝品成份清單,含UNII碼 5、化妝品的列名號（如果之前完成過列名）6、提交類型 7、母公司名稱（如有） 8、公司類型 9、標簽電子稿 10、 產品的網頁鏈接 11、 化妝品是否僅供專業用途 12、與產品列名相關的個人的聯系信息；

2023年8月7日，美國食品藥品監督管理局網站發布化妝品工廠和產品注冊指南草案“Registration and Listing of Cosmetic Product Facilities and Products: Guidance for Industry, Draft Guidance”。作為化妝品監管法案MoCRA的配套文件之一，該文件明確了產品和工廠強制注冊的相關法定要求、主體和對象定義、申請負責人、遞交信息、申請流程和時間等規定。

深圳中琪檢驗機構提供的服務涉及幾乎所有行業，主要的服務范圍有：MSDS/SDS報告辦理、TDS報告辦理、各類產品及材料的限用物質檢測、玩具文具測試、食品包裝材料測試、企業美國FDA注冊、電子電器產品檢測、化妝品檢測注冊、金屬材料成分、塑料橡膠類材料成分、各類燃燒測試等。如有相關檢測認證需求，可以聯系我們！