眼線筆FDA注冊產品列明指南，2023年10月，美國FDA宣布發布了結構化產品標簽（SPL）實施指南和驗證程序。該實施指南可用于開發SPL的撰寫工具。將來，一旦FDA開始接受數據，用戶可以通過FDA的電子提交門戶（ESG）或包括Xforms在內的SPL撰寫軟件，以SPL格式提交化妝品產品設施注冊和產品清單。

化妝品FDA檢測項目：1.重金屬測試；微生物檢測；皮膚刺激試驗；2.物理和化學成分分析；毒理學評估；3.部件標簽的審查；防腐效果試驗；

所有進口化妝品都經過抽樣檢驗嗎？

并非所有化妝品在進入該國時都會接受檢查或抽樣。為了最有效地集中檢查工作，FDA 發布進口警報，向檢查員通報違規趨勢。進口警報中涉及的產品包括以聲稱銷售的化妝品類產品，這些產品被視為未經法律批準的新藥、因微生物污染而摻假的化妝品、不符合美國對顏色添加劑的要求以及散裝運輸。

2023年9月，美國FDA宣布就其新開發的電子提交門戶（Cosmetics Direct）和紙質表格（Form FDA 5066和5067）征求意見。根據《紙質文件減輕法案》，FDA必須在行政辦公室管理和預算辦公室（OMB）獲得審查和批準，以便收集有關注冊和清單信息的建議性收集。意見征詢期最近已經結束，正在與OMB獲得批準的過程中。

化妝品FDA注冊流程：提供工廠的英文信息（如公司名稱和地址）以及工廠負責人和聯系方式等；化妝品配方；在FDA上提交信息；數據審查已成功接受。化妝品FDA注冊周期：2~3周的完整數據準備；

深圳中琪檢驗機構提供的服務涉及幾乎所有行業，主要的服務范圍有：MSDS/SDS報告辦理、TDS報告辦理、各類產品及材料的限用物質檢測、玩具文具測試、食品包裝材料測試、企業美國FDA注冊、電子電器產品檢測、化妝品檢測注冊、金屬材料成分、塑料橡膠類材料成分、各類燃燒測試等。如有相關檢測認證需求，可以聯系我們！