在醫療器械臨床試驗中，安全性和有效性是兩個關鍵的評估指標。以下是對這兩個方面的預期結果的一般性描述：

### 安全性：

1. **不良事件（Adverse Events，AE）：**

   - **預期結果：** 預期在試驗期間可能發生一些不良事件。對于醫療器械，這可能包括與器械使用相關的不適或反應。

2. **嚴重不良事件（Serious Adverse Events，SAE）：**

   - **預期結果：** 較為罕見，但可能發生一些與試驗器械使用相關的嚴重不良事件。這些事件可能需要采取緊急措施，并可能影響試驗的繼續進行。

3. **設備相關問題：**

   - **預期結果：** 在安全性評估中，研究團隊會關注與醫療器械使用有關的設備相關問題，例如故障或不良設計。

4. **實驗組與對照組比較：**

   - **預期結果：** 實驗組在安全性方面的表現與對照組相比，可能在某些方面表現更好或更差。這有助于評估醫療器械的相對安全性。

### 有效性：

1. **主要終點：**

   - **預期結果：** 定義試驗成功的主要終點，這可能包括癥狀緩解、生存率改善、功能改善等。試驗的設計通常圍繞這些主要終點展開。

2. **次要終點：**

   - **預期結果：** 其他次要終點可能包括生活質量改善、疾病進展延緩等，這些終點有助于提供更全面的對醫療器械效果的了解。

3. **對照組比較：**

   - **預期結果：** 實驗組在有效性方面的表現應與對照組相比較。如果實驗組在主要和次要終點上表現更好，這可能表明醫療器械的有效性。

4. **亞組分析：**

   - **預期結果：** 在可能的情況下，對亞組進行分析，以了解醫療器械在不同患者群體中的效果，如不同年齡、性別、疾病嚴重程度等。

5. **長期效果：**

   - **預期結果：** 對于長期試驗，關注醫療器械的長期效果，包括持久的疾病控制和生存率。

安全性和有效性的預期結果會根據具體的醫療器械、試驗設計和研究問題而有所不同。這些預期結果是在試驗計劃和研究協議中事先明確定義的，以便評估醫療器械是否安全、有效并可接受。