德國醫(yī)療器械注冊的法律法規(guī)主要包括《醫(yī)療器械法》、《醫(yī)療器械條例》和《醫(yī)療器械名錄》。

《醫(yī)療器械法》規(guī)定了醫(yī)療器械的監(jiān)管范圍、監(jiān)管機構(gòu)、注冊程序、質(zhì)量管理體系、臨床試驗、產(chǎn)品標(biāo)識、銷售和使用等事項。

《醫(yī)療器械條例》是德國衛(wèi)生部（DIMDI）制定的法規(guī)，規(guī)定了醫(yī)療器械的分類、技術(shù)要求、檢測方法、認證程序、處罰措施等方面的具體要求。

《醫(yī)療器械名錄》則詳細列出了在德國市場上銷售的醫(yī)療器械的種類和相關(guān)信息，包括產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)商、使用范圍、認證狀態(tài)等。

德國還參與了歐盟的醫(yī)療器械法規(guī)協(xié)調(diào)工作，歐盟的醫(yī)療器械指令（MDD）和醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）也是德國醫(yī)療器械注冊的重要參考依據(jù)。

在注冊程序方面，德國醫(yī)療器械注冊需要提交的材料包括產(chǎn)品技術(shù)文檔、質(zhì)量管理體系文檔、生產(chǎn)設(shè)施和質(zhì)量控制設(shè)施的描述等，并需要進行技術(shù)審查和現(xiàn)場審核等環(huán)節(jié)。

德國醫(yī)療器械注冊的法律法規(guī)比較完善，監(jiān)管嚴(yán)格，要求高，需要符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求才能獲得注冊許可證。