河南南陽辦理消毒生產許可證-河南消毒產品生產許可證代辦機構
消毒產品生產企業衛生許可證的辦理是一個涉及多個環節和詳細要求的過程。以下是對該辦理流程的詳細解析： 準備申請材料 在申請消毒產品企業衛生許可證前，需要準備一系列詳細的申請材料。這些材料包括但不限于：《消毒產品生產企業衛生許可證》申請表、法定代表人或者負責人的身份證明、生產場所的平面圖及周圍環境圖、生產工藝流程圖及設備布局圖、產品質量標準、檢驗方法及衛生規范等文件。

所有關于消毒產品的生產都需要辦理消字號證，但并非所有的消字號產品都要進行檢測和備案，一類和二類的消毒產品要進行檢測備案，三類比如紙巾、紙尿褲則不需要備案，三類產品只需要做一些常規九項及相應的毒理試驗檢測即可。

現場審查與產品評估 審核通過后，受理部門將組織專家對生產場所進行現場審查。這一環節主要檢查生產場所的衛生條件、設備設施、工藝流程等是否符合衛生標準和規范。專家還將對產品的衛生質量進行評估，包括產品的安全性、有效性及質量控制等方面。現場審查和產品評估是確保企業符合衛生許可要求的關鍵環節。

普爾威檢測專注于各類產品檢測，主營消毒產品檢測及水質及涉水產品檢測、化妝品備案檢測、食品保健食品檢測服務。提供消毒產品檢測備案、消毒產品衛生許可證代申辦、產品代加工、水質檢測、涉水批件辦理、一二三類醫療器械注冊備案，水效檢測備案等服務。

考評項目	考  評  內  容	滿分	及格分	得分	扣     分      標      準	備注
生產區衛生要求（滿分25分）	生產區內設置的各功能間（區）應按生產工藝流程進行合理布局，工藝流程應按工序先后順序合理銜接。	4	4		生產區內設置各功能間（區）未按生產工藝流程圖進行合理布局扣2分；工藝流程銜接不合理扣1分。
	生產區人流、物流分開，避免交叉。				生產區人流、物流未分開扣2分。
	皮膚粘膜抗（抑）菌制劑、隱形眼鏡護理用品生產企業生產車間包括：配料間（區）、制作加工間（區）、分（灌）裝間（區）、包裝間（區）等功能間（區）。	4	4		功能間（區）缺一個扣1分。	用于洗手的抗（抑）菌制劑除外
	分裝企業生產車間至少包括：分（灌）裝間（區）、包裝間（區）等。
	生產區內應設置更衣室，更衣室內應配備衣柜、鞋架、專用工作服、流動水洗手、手消毒、空氣消毒等設施。	3	2		無更衣室、專用工作服、流動水洗手、手消毒、空氣消毒等設施各扣2分；無衣柜、鞋架各扣1分。
	潔凈室（區）應設置二次更衣室。				潔凈室（區）未設置二次更衣室扣2分。
	使用的消毒產品應符合國家有關規定。				使用的消毒產品不符合國家有關規定扣1分。
	生產區根據潔凈度級別分為一般生產區、控制區和潔凈室（區），同一生產區內或相鄰生產區間的生產操作，不得相互污染，不同潔凈度級別的生產車間避免交叉污染。	4	4		生產區未根據潔凈度級別分區扣4分；同一生產區內（或相鄰生產區間）相互妨礙或交叉污染各扣2分；不同潔凈度級別的生產車間交叉污染扣2分。	用于洗手的抗（抑）菌制劑除外
	隱形眼鏡護理用品等產品生產（包裝除外）、分裝的應在10萬等級空氣潔凈度以上凈化車間進行。				隱形眼鏡護理用品等產品生產（包裝除外）、分裝的未在10萬等級空氣潔凈度以上凈化車間進行的扣2分。
	皮膚粘膜抗（抑）菌制劑等產品配料、混料、分裝工序應在30萬級空氣潔凈度以上凈化車間進行。				皮膚粘膜抗（抑）菌制劑等產品配料、混料、分裝工序未在30萬級空氣潔凈度以上凈化車間進行的扣2分。
	物料的前處理、提取、濃縮等生產操作工序應與成品生產在不同生產車間（區），或者采取隔離等其他防止污染的有效措施。	1	1		物料的前處理、提取、濃縮等生產操作工序與成品生產在同一生產車間（區）且未采取任何防止污染的有效措施的扣1分。
	生產區通道應保證運輸和衛生安全防護需要，不得存放與生產無關物品。	2	1		生產區存放無關物品扣0.5分，通道堵塞扣0.5分；無有明顯標志的廢棄物、不合格品專用存放容器各扣0.5分，未及時處理扣0.5分。
	生產過程中的廢棄物、不合格品應分別置于有明顯標志的專用容器中，并及時處理。
	生產區地面、墻面、頂面和工作臺面所用材質應便于清潔。	2	1		地面、工作臺面的材質不符合要求各扣2分，墻面、頂面材質不符合要求各扣1分。
	潔凈室（區）應定期進行消毒處理，凈化車間的潔凈度指標應符合國家有關標準、規范的規定。	3	3		潔凈室（區）未定期進行消毒處理扣3分；
					潔凈室（區）的潔凈度指標不符合國家有關標準、規范的規定扣3分。