口腔抑菌粉備案檢測-消毒產品檢測報告辦理
抗抑菌制劑的檢測項目及標準，不同的適用范圍和會做不同的檢測項目，大體可分為理化、微生物毒理三個大類，每個實驗室都會針對性的根據不同的標準對每個項目進行檢測。
注意事項：
1．外用抑菌制劑，不得口服。請置于兒童不宜觸及處。
2．避免接觸眼睛及耳部黏膜。
3．不得用于破損皮膚。
抑菌洗手液檢測檢測項目：
有效成分含量（對氯間二甲苯酚）
穩定性試驗（對氯間二甲苯酚）（兩年有效期須90天儲存時間，一年有效期須14天儲存時間）
pH 值
鉛
砷
汞
細菌菌落總數
真菌菌落總數
大腸菌群
溶血性鏈球菌
銅綠假單胞菌
金黃色葡萄球菌
金黃色葡萄球菌抑菌試驗（抑菌率）
大腸桿菌抑菌試驗（抑菌率）
白色念珠菌抑菌試驗（抑菌率）
一次完整皮膚刺激試驗
抑菌洗手液檢測檢測標準：
GB/T27947-2020
《化妝品安全技術規范》2015年版
《消毒技術規范》2002年版
GB

普爾威是做什么的，河南普爾威立足于河南，服務于全國客戶，主要是做關于抗抑菌制劑的檢測和備案工作，幫助企業產品快速上市銷售。

抗（抑）菌制劑
抗菌制劑	皮膚抗菌（用后及時清洗）	pH值測定、穩定性試驗、細菌菌落總數檢測試驗、大腸菌群檢測試驗、真菌菌落總數檢測試驗、致病性化膿菌檢測試驗（銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌）、鉛的測定、砷的測定、汞的測定、大腸桿菌殺滅試驗、金黃色葡萄球菌殺滅試驗、一次完整皮膚刺激試驗。	化學成分應加測有效成分含量； 說明中標明對真菌有作用或用于外陰部的應加測白色念珠菌殺滅試驗； 說明書中標明對某一特定微生物有殺滅作用的應加做其他微生物殺滅試驗。

抗抑菌制劑備案是一個涉及產品安全性和合規性的重要流程。
以下是對抗抑菌制劑備案的詳細解答：
1. 提交申請：申請者需向相關檢測機構提交抗抑菌制劑的檢測申請，并提供產品的說明書、企業標準及委托檢驗單。
2. 樣品準備與接收：申請者需按照檢測機構的要求，準備符合要求的樣品，并送至檢測機構進行接收。樣品數量要足夠，保證檢測以外還要給實驗室留樣。
3. 樣品檢測：檢測機構對接收到的樣品進行嚴格的檢測，包括理化、微生物、毒理等實驗。
4. 報告編制與審核：檢測機構根據檢測結果編制檢測報告，并進行內部審核，確保報告的準確性和可靠性。
5. 報告發放與歸檔：審核通過后，檢測機構發放檢測報告電子版，以便企業進行全國消毒產品備案網站上的備案提交，并將相關資料歸檔保存。
抗抑菌制劑檢測報告辦理要明白自己產品檢驗報告的用途 什么？如果備案全檢就要根據消毒產品衛生安全技術要求里的標準進行定項目，以免備案因為項目缺少或錯誤而導致備案