廣東抗抑菌制劑備案檢測-抗抑菌膏消毒產品檢測項目
抗菌制劑和抑菌制劑的區別在于兩者一個是對菌種有殺菌作用，另一個是對菌種有抑制作用。抑菌液的抑菌率達到50%以上即為合格。而抗菌則需要對菌珠有90%以上才能達到抗菌作用。
抗抑菌產品檢測注意事項：
1、抗抑菌產品分為免洗的和用后及時清洗的兩類，用后及時清洗的只需要做一次完整皮膚刺激試驗。
免洗的要做多次皮膚刺激試驗。
2、用于黏膜的，則需要做眼刺激試驗
3、用于陰道黏膜的，則需要做陰道黏膜刺激試驗。
4、檢測報告加蓋CMA章，如不含資質的報告，則需要兩家機構出具相關報告方可備案成功。
5、用于人體八大部位的不被稱作消字號的抗抑菌產品來備案。具體包括：鼻子、指甲、頭發、頭皮、眼睛、肛、直腸、足部。

抗抑菌制劑的說明書有哪些規范要求？一般情況河南普爾威會根據大家的要求，來簡單給用戶做個說明書的規范指導，等產品檢測完成，再對說明書進行詳細的整改，以便備案順利通過。
抗抑菌制劑檢測報告辦理要明白自己產品檢驗報告的用途 什么？如果備案全檢就要根據消毒產品衛生安全技術要求里的標準進行定項目，以免備案因為項目缺少或錯誤而導致備案
廣東抗抑菌制劑備案檢測-抗抑菌膏消毒產品檢測項目

產品	殺滅試驗	費用/元	周期
抗菌消字號	金黃色葡萄球菌殺滅試驗（含中和劑鑒定試驗）	/	15天
	大腸桿菌殺滅試驗（含中和劑鑒定試驗）	/
	白色念珠菌殺滅試驗（含中和劑鑒定試驗）	/

抗抑菌制劑備案是一個涉及產品安全性和合規性的重要流程。
以下是對抗抑菌制劑備案的詳細解答：
1. 提交申請：申請者需向相關檢測機構提交抗抑菌制劑的檢測申請，并提供產品的說明書、企業標準及委托檢驗單。
2. 樣品準備與接收：申請者需按照檢測機構的要求，準備符合要求的樣品，并送至檢測機構進行接收。樣品數量要足夠，保證檢測以外還要給實驗室留樣。
3. 樣品檢測：檢測機構對接收到的樣品進行嚴格的檢測，包括理化、微生物、毒理等實驗。
4. 報告編制與審核：檢測機構根據檢測結果編制檢測報告，并進行內部審核，確保報告的準確性和可靠性。
5. 報告發放與歸檔：審核通過后，檢測機構發放檢測報告電子版，以便企業進行全國消毒產品備案網站上的備案提交，并將相關資料歸檔保存。

抗抑菌劑制劑的檢測標準：
衛生行業標準 WST 650-2019抗菌和抑菌效果評價方法
GB抗菌抑菌洗劑衛生要求
WS_T650-2019抗抑菌效果評價方法
WS 消毒產品衛生安全評價技術要求
相應的企業標準