河南駐馬店辦紙巾消毒生產(chǎn)許可證-河南消毒產(chǎn)品生產(chǎn)許可證代辦機(jī)構(gòu)
關(guān)于消字號(hào)證的辦理周期問(wèn)題，這里不能一概而論，因?yàn)橄井a(chǎn)品車(chē)間的裝修整改是有很多不確定因素在的，總之只要硬性條件滿足之后，遞交材料到辦理完成，時(shí)間還是挺快的，重點(diǎn)在于自己的執(zhí)行力。


審核申請(qǐng)材料 受理部門(mén)將對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審核，主要核實(shí)材料的真實(shí)性、合法性和完整性。如材料不齊全或不符合要求，將通知申請(qǐng)人補(bǔ)正。此階段需要申請(qǐng)人保持與審核部門(mén)的溝通，及時(shí)響應(yīng)并處理相關(guān)部門(mén)的要求和問(wèn)題。

考評(píng)項(xiàng)目	考  評(píng)  內(nèi)  容	滿分	及格分	得分	扣     分      標(biāo)      準(zhǔn)	備注
衛(wèi)生 質(zhì)量管理 （滿分20分）	法定代表人（負(fù)責(zé)人）或授權(quán)負(fù)責(zé)人對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量和本規(guī)范的實(shí)施負(fù)責(zé)。	1	0.5		無(wú)書(shū)面文件的扣1分。
	隱形眼鏡護(hù)理用品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)設(shè)置衛(wèi)生質(zhì)量管理部門(mén)，負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)全過(guò)程的衛(wèi)生質(zhì)量管理。	2	2		隱形眼鏡護(hù)理用品生產(chǎn)企業(yè)未設(shè)置衛(wèi)生管理部門(mén)扣2分。
	抗抑菌制劑生產(chǎn)企業(yè)設(shè)專(zhuān)（兼）職衛(wèi)生管理員，負(fù)責(zé)組織企業(yè)衛(wèi)生管理制度的實(shí)施。				抗抑菌制劑無(wú)專(zhuān)（兼）職衛(wèi)生管理員聘用書(shū)面文件的扣2分。
	建立和完善消毒產(chǎn)品生產(chǎn)的各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和管理制度（書(shū)面材料）。	2	1		無(wú)各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和管理制度書(shū)面文件各扣2分，不完整各扣0.5分。
	生產(chǎn)企業(yè)同一生產(chǎn)線生產(chǎn)相同工藝不同產(chǎn)品時(shí)，應(yīng)制定生產(chǎn)設(shè)備和容器的操作規(guī)程、清潔消毒操作規(guī)程和清場(chǎng)操作規(guī)程。	2	2		生產(chǎn)設(shè)備和容器的操作規(guī)程、清潔消毒操作規(guī)程和清場(chǎng)操作規(guī)程缺一項(xiàng)扣1分。
	應(yīng)如實(shí)記載生產(chǎn)過(guò)程的各項(xiàng)記錄；各項(xiàng)記錄應(yīng)完整，不得隨意涂改，妥善保存至產(chǎn)品有效期后3個(gè)月。	3	2		各項(xiàng)生產(chǎn)過(guò)程記錄缺一項(xiàng)扣1分，隨意涂改的扣1分，記錄不完整的扣0.5分，未保存至產(chǎn)品有效期后3個(gè)月的扣0.5分。
	應(yīng)建立與生產(chǎn)能力、產(chǎn)品自檢要求相適應(yīng)的理化檢驗(yàn)室和微生物檢驗(yàn)室。	4	3		無(wú)理化檢驗(yàn)室和微生物檢驗(yàn)室各扣2分。
	微生物檢驗(yàn)室應(yīng)符合實(shí)驗(yàn)室設(shè)置的有關(guān)要求，并滿足出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目的需要。				微生物檢驗(yàn)室不符合實(shí)驗(yàn)室設(shè)置的有關(guān)要求，或不能滿足出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目需要的各扣2分。
	對(duì)有特殊要求的儀器、儀表，應(yīng)安放在專(zhuān)門(mén)的儀器室內(nèi)，其室內(nèi)溫度、相對(duì)濕度、靜電、震動(dòng)等環(huán)境因素應(yīng)能滿足儀器的特殊要求。				有特殊要求的儀器、儀表存放條件不符合要求的扣1分。
	產(chǎn)品出廠前應(yīng)按自檢項(xiàng)目和產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行衛(wèi)生質(zhì)量檢驗(yàn)，合格出廠。	2	1		無(wú)檢驗(yàn)報(bào)告扣2分，檢驗(yàn)項(xiàng)目缺項(xiàng)的扣1分。	1.抗（抑）菌制劑有效成分含量檢測(cè)需用氣相色譜、高效液相色譜等儀器設(shè)備的生產(chǎn)企業(yè)，可委托通過(guò)計(jì)量認(rèn)證的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行出廠檢驗(yàn)。
					委托微生物檢驗(yàn)的，不能提供委托檢驗(yàn)協(xié)議書(shū)扣2分，無(wú)委托檢驗(yàn)報(bào)告扣2分，檢驗(yàn)項(xiàng)目缺項(xiàng)的扣1分。	2.首回申辦企業(yè)允許合理缺項(xiàng)，自然得分。
	企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中的衛(wèi)生指標(biāo)及其檢驗(yàn)方法應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范的要求。	2	2		企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中衛(wèi)生指標(biāo)及其檢驗(yàn)方法不符合國(guó)家有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范的要求扣2分。	首回申辦企業(yè)允許合理缺項(xiàng)，自然得分。
	潔凈室（區(qū)）應(yīng)進(jìn)行以下項(xiàng)目檢測(cè)：溫度、相對(duì)濕度、進(jìn)風(fēng)口風(fēng)速、室內(nèi)外壓差、空氣中≥0.5μm和≥5μm塵埃粒子數(shù)、工作臺(tái)表面、裝配與包裝車(chē)間空氣細(xì)菌菌落總數(shù)、工人手表面細(xì)菌菌落總數(shù)和致病菌，并有檢驗(yàn)報(bào)告。	2	1		無(wú)檢驗(yàn)報(bào)告扣2分，檢驗(yàn)項(xiàng)目缺項(xiàng)的扣1分。

審批與決定 經(jīng)過(guò)現(xiàn)場(chǎng)審核后，主管部門(mén)將對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行審批。審批過(guò)程中，將綜合考慮申請(qǐng)材料的真實(shí)性、合規(guī)性以及現(xiàn)場(chǎng)審核的結(jié)果。若各方面均符合要求，主管部門(mén)將做出準(zhǔn)予衛(wèi)生行政許可的決定，并頒發(fā)消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。若存在不符合要求的情況，將要求企業(yè)進(jìn)行整改，并在整改完成后重新申請(qǐng)。 五、許可證的領(lǐng)取與管理 企業(yè)在獲得消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證后，應(yīng)嚴(yán)格遵守相關(guān)法律法規(guī)，按照許可證的規(guī)定進(jìn)行生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。主管部門(mén)也將定期對(duì)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督檢查，確保企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)持續(xù)符合衛(wèi)生安全要求。 消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證的有效期通常為4年。在有效期屆滿前，企業(yè)應(yīng)提前辦理續(xù)證手續(xù)，以確保生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的連續(xù)性。 ****，河南省辦理消毒產(chǎn)品生產(chǎn)許可證的流程包括準(zhǔn)備申請(qǐng)材料、提交申請(qǐng)并受理、現(xiàn)場(chǎng)審核、審批與決定以及許可證的領(lǐng)取與管理等步驟。企業(yè)在辦理過(guò)程中應(yīng)確保申請(qǐng)材料的真實(shí)性、完整性和合規(guī)性，并積極配合主管部門(mén)的審查與核查工作。


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