有民間秘方如何得到我國認同？民間秘方如何合理合法發售市場銷售？有配方如何靠譜生產制造？怎么申請配方的批件生產批號辦理手續？產品研發方子如何合規經營，中藥材如何發售市場銷售？如何信息保密配方？產品研發配方如何信息保密？
1、一個商品要想靠譜、合理合法的發售市場銷售，必須2個辦理手續，1個是商品的辦理手續，1個是生產加工的生產廠家！
商品的辦理手續相對性應的是設備的名字，構成部分，加工工藝，這一只需有企業就可以申請辦理。
一般都必須給予產品名字、中藥材成份、加工工藝、試品、營業執照等原材料，
2、生產制造的生產廠家，假如想自已生產制造，得具有生產能力，得有工業廠房，如今市面上基本上全是授權委托貼牌加工的！
授權委托有的生產廠家代加工就可以了！
3、信息保密秘方。
只必須授權委托可以加工的生產廠家就可以，加工指的是給予配制好的源液、包裝材料、生產廠家只承擔散裝就可以！
即可以健全商品的一切辦理手續，還可以信息保密秘方！像我廠便是做加工的，可以聯系我聊一下合作協議
北京杰東認證服務有限公司申辦批號批文，以消毒產品、保健用品、化妝品、QS、一類醫療器械、紅章批文、衛消字、健證字、衛妝字。
oem貼牌、生產、代工、文號批號申報注冊、技術服務、銷售及生產的綜合性公司。
公司秉承 “踏實、拼搏、責任”的企業精神，并以誠信、共贏、開創經營理念， 尊崇“傳承中華文明，服務人類健康”的宗旨，堅持“以人為本，求實創新”的經營理念，公司精誠合作北京、山東、上海、遼寧、江蘇、廣西、寧夏、河南及新疆等全國各地合作商、公司以全新的發展模式，管理模式，周到的服務，的品質，建立了研發、加工、銷售、注冊、文號批號申報注冊、技術轉讓一系列的技術創新和服務體系。
公司時刻關注世界、國內發展的新趨勢和人類健康的新需求，努力打造健康行業的旗艦企業。
經營范圍：
1.oem貼牌
2.代加工（皮膚類噴劑、皮膚類乳膏、小兒浴液、骨關節膏貼、粉劑等）
3.企業標準備案
4.檢測報告辦理
5.申報保健用品批文批號
6.申報消毒產品批文批號
7.制藥業凈化工程
中藥產品如何申請食字號
關于有中藥成分的配方產品如何申請食字號，相信很多人都會存在比較大的疑問，有的人認為只要是在中國藥典的中藥都是可以申請食字號的，有的人則認為只要是中藥都不能申請食字號，那么究竟哪一種說法對呢？ 在這里告訴大家，兩種說法都太過于，中藥可以申請食字號，哪些中藥可以申請食字號，哪些中藥不能，關于這一方面國家有一定的規定的。
嚴格來說，屬于藥食同源和新資源的原料都可以作為食品原料來申請食字號，網上流傳的藥食同源的全目錄、新資源食品全目錄，都是后來經過網友整理而得來，并非專業，很多都是摘抄過來，只能作為參考，不可全然以其為依據，還需經過專業人士的判斷。
那么確定哪些中藥可以申請食字號，又如何申請呢？ 申請流程其實和普通食字號并無不同，1.找編寫材料，一定要是食品相關專業且有一定職稱的，不然編寫出來的材料無法使用 2.審評：各個省市不太一樣，有的要求3個，有個是5個，還是要看當地的一個政策情況 3.檢測：準備好樣品在有CMA認證資質的機構 4.在各省市門備案審評。
越來越多的品牌選擇代加工廠生產自己的產品。
合格的代工加工廠應具備以下幾點：
一、具有合格的生產資質證書。
生產書是加工廠基本的底線。
如果工廠沒有生產資質證書，可能工廠會無證經營。
生產質量、質量安全在生產中沒有保障，消費者在使用過程中容易出現一系列問題，沒有穩定的保障。
二、有專業的生產車間。
工廠必須有合格的凈化車間。
目前一般是10萬級無塵凈化車間。
實驗室設備、生產設備和的實驗室設備是決定這家工廠能否開發新配方的重要因素。
車間生產設備是影響產品質量效果的重要因素，OEM加工廠的選擇一定要看這家工廠的設備是否。
第三，配方保密，來料加工
配方保密也很重要。
成熟的配方決定了產品在市場上的穩定性，這也是新產品容易出現很多問題，導致產品口碑不佳的原因。
選擇來料加工的廠家，配方掌握在自己手里，廠家只負責生產環節很重要。
第四，有良好的售后服務跟蹤。
專業的售后服務的代加工廠也能解決所有后顧之憂。
的售后是下一次返單堅硬的磐石，也是提升客戶滿意度忠誠度的主要方式
一類械字號產品貼牌：液體敷料、冷敷凝膠、醫用冷敷貼、穴位壓力貼、傷口護理軟膏、無敏透氣膠布。
手續齊全，助力您產品合法快速上市。
化妝品新原料注冊備案管理政策問答
依據《化妝品監督管理條例》（以下簡稱《條例》）、《化妝品注冊備案管理辦法》（以下簡稱《辦法》）和《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》（以下簡稱《規定》），化妝品司收集、整理了化妝品業界比較關注的化妝品新原料注冊備案相關問題，并逐一進行了解答。
問：什么原料按照化妝品新原料進行管理？
答：根據《條例》規定，在我國境內使用于化妝品的天然或人工原料為化妝品新原料，經注冊、備案的化妝品新原料納入已使用化妝品原料目錄前，仍然按照化妝品新原料進行管理。
應當注意的是，只有原料預期的使用方法、使用部位、使用目的符合化妝品的相關屬性，才可以按照化妝品新原料申請注冊或者進行備案。
如某種原料發揮作用的使用方法是通過口服或者，不符合《條例》對化妝品使用方法的描述，即“涂擦、噴灑或者其他類似方法”，或者該原料的使用部位、使用目的不屬于化妝品定義范疇的，則不能夠按照化妝品新原料申請注冊或進行備案。
根據《規定》要求，化妝品新原料注冊和備案資料應當以科學研究為基礎，客觀、準確地描述新原料的性狀、特征和安全使用要求。
申請注冊或進行備案的化妝品新原料成分應當相對明確，注冊人、備案人或境內責任人應當按要求提交化妝品新原料注冊備案資料，并對所提交資料的合法性、真實性、準確性、完整性和可追溯性負責。
