進入醫療器械行業，想要銷售醫療器械，要辦理醫療器械經營許可證，醫療器械生產許可證是指醫療器械生產企業必須持有的一個相關資料。
醫療器械經營許可證記載事項的變更可以分為，許可事項變更和登記事項變更兩種，而醫療器械經營方式的變更則屬于其中的許可事項變更，一般變更需要提交的材料有：醫療器械經營變更申請表（包含委托他人代辦的法人簽字的委托書及被委托人復印件，以及申請材料真實性的保證聲明，有法定代表人簽字、企業公章、日期）；醫療器械經營企業許可證原件及復印件；以及營業執照復印件等材料（涉及營業執照變更的許可證事項變更需提供已變更的營業執照）。
醫療器械經營許可證辦理所需材料：
1、三個相關畢業的大專以上文憑產品質量監督檢測人員（其中一個為質量檢測負責人）；
2、三個質量監督檢測人員的和復印件、工作簡歷（食品局老師過來場地核查約談的時候，需要提供相關檢測人員的和原件，并本人到場）；
3、公司營業執照、醫療器械生產企業許可證；
4、醫療器械注冊證、醫療器械注冊登記表；
5、委托銷售授權書。
醫療器械生產許證辦理申請的醫療器械生產企業，應當具備以下條件：
1、相適應的生產場地、環境條件、生產設備以及有經驗的技術人員；
2、進行質量檢驗的機構或者專職檢驗人員以及檢驗設備；
3、有保證醫療器械質量的管理制度；
4、有與生產的醫療器械相適應的售后服務能力；
5、符合產品研制、生產工藝文件規定的要求。
怎么辦醫療器械經營許可證：
1、向所在地市級以上的食品藥品監督管理部門提出申請，準備申請材料；
2、遞交材料，工作人員會對材料進行審核是否符合基本要求，予以受理或不受理的決定；
3、會有工作人員到現場進行審核，如果企業經營現場不符合規定，工作人員會給出意見在進行整改；
4、部門根據相關資料決定是否給予企業發放經營許可證，并在相關網站上對其企業相關信息進行公示，公示后無異議的則通知企業領取醫療器械經營許可證。
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