一次性醫(yī)用口罩辦理質(zhì)檢報(bào)告流程

　　一次性醫(yī)用口罩辦理質(zhì)檢報(bào)告流程：

　　一步：申請(qǐng)人填寫(xiě)申請(qǐng)表、提供產(chǎn)品元器件清單

　　第二步：GTS工作人員根據(jù)提供材質(zhì)顏色判定測(cè)試費(fèi)用

　　第三步：請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)后，簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項(xiàng)目費(fèi)，并準(zhǔn)備好測(cè)試樣品；（具體測(cè)試樣品數(shù)量與工作人員對(duì)接）。

　　第四步：測(cè)試通過(guò)，報(bào)告完成、項(xiàng)目完成，出具檢測(cè)報(bào)告；

　　產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門(mén)依據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量法，對(duì)相關(guān)產(chǎn)品隨機(jī)進(jìn)行的抽查。監(jiān)督抽查不是全項(xiàng)目檢驗(yàn)，檢驗(yàn)報(bào)告僅對(duì)產(chǎn)品所檢項(xiàng)目是否符合標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行判定，檢驗(yàn)報(bào)告所反映的是當(dāng)時(shí)產(chǎn)品質(zhì)量狀況。

　　由于產(chǎn)品質(zhì)量可能隨著環(huán)境、時(shí)間等條件的變化而發(fā)生變化，理論上檢測(cè)報(bào)告的只能反應(yīng)檢測(cè)時(shí)的質(zhì)量特性。檢測(cè)報(bào)告上不會(huì)標(biāo)注有效期。

　　既然沒(méi)有有效期，客戶要求定期更新報(bào)告合理嗎？

　　現(xiàn)實(shí)中確實(shí)有定期送樣檢測(cè)同類(lèi)產(chǎn)品的要求。如前所屬，產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告僅反應(yīng)送樣檢測(cè)時(shí)的質(zhì)量特性，不能完全代表其它同類(lèi)型產(chǎn)品的質(zhì)量狀況。另一方面，產(chǎn)品質(zhì)量跟材料供應(yīng)商、加工工藝、生產(chǎn)環(huán)境、工人等每個(gè)環(huán)節(jié)和條件都有關(guān)聯(lián)，如果任何一個(gè)環(huán)節(jié)發(fā)生變化，都可能影響產(chǎn)品質(zhì)量。定期更新檢測(cè)報(bào)告有助于排除影響因素可能導(dǎo)致的產(chǎn)品質(zhì)量變化帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)。這樣的要求是有一定道理的。

　　質(zhì)檢報(bào)告辦理準(zhǔn)備和辦理流程

　　1、 樣品準(zhǔn)備

　　2、產(chǎn)品使用說(shuō)明

　　3、填寫(xiě)《測(cè)試申請(qǐng)表》

　　4、確定檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：選用合適的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，如產(chǎn)品沒(méi)有適用的標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)作為檢測(cè)依據(jù)

　　5、檢測(cè)費(fèi)用報(bào)價(jià)：質(zhì)檢機(jī)構(gòu)將根據(jù)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及具體項(xiàng)目報(bào)價(jià)

　　6、寄送樣品：提供合適數(shù)量的試樣給質(zhì)檢機(jī)構(gòu)，以備檢驗(yàn)

　　產(chǎn)品檢測(cè)：質(zhì)檢機(jī)構(gòu)依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)

　　7、獲取質(zhì)檢報(bào)告：產(chǎn)品經(jīng)檢測(cè)后將出具簽章的質(zhì)檢報(bào)告