省級獸醫行政主管部門對許可事項審查合格的，發布公告，核發《獸藥GMP證書》和《獸藥生產許可證》。獸藥GMP證書和獸藥生產許可證式樣由我部統一印制。

(一)證書編號。獸藥GMP證書編號形式為"()獸藥GMP證字X號"，編制格式為:年號(4位數字)+獸藥GMP證字+編號(企業所在地省份序號2位數字+辦理順序號3位數字)。《獸藥生產許可證》證書編號形式為"()獸藥生產證字X號"，編制格式為:年號(4位數字)+獸藥生產證字+編號(企業所在地省份序號2位數字+企業順序號3位數字)。省份序號詳見附件。

(二)證書發放。《獸藥GMP證書》和《獸藥生產許可證》核發原則為:一家獸藥生產企業原則上持有一張《獸藥GMP證書》和一張《獸藥生產許可證》;對具有獸用生物制品和獸用化學藥品(中藥)生產線的，核發一張《獸藥生產許可證》，并分別核發獸用生物制品、獸用化學藥品(中藥)《獸藥GMP證書》。

獸藥生產企業僅申請部分復驗、擴建、新增生產線的，省級獸醫行政主管部門換發《獸藥GMP證書》時，應將"檢查驗收范圍"并入企業已取得的最早核發的其他生產線《獸藥GMP證書》并予以換證，有效期限與原證一致;換發的《獸藥生產許可證》有效期限保持不變。

(三)生產線命名。《獸藥生產許可證》生產范圍應與《獸藥GMP證書》驗收范圍表述一致。屬已有生產線的，按照已有生產線命名編寫;屬新生產線的，其命名應報農業部獸藥GMP辦公室核準。