消毒液檢測報告測試報告：有關成份成分含量**測量、重金屬污染《砷鉛汞）、ph值、穩定性試驗、金屬魔蝕、殺滅微生物指標（（3個時間段，含中和劑鑒定）、模擬現場試驗/現場試驗、毒理學檢測

　　消毒產品分類，按照消毒產品用途、使用對象的風險程度實行分類，具體如下：

　　類是具有較高風險，需要嚴格管理以保證安全、有效的消毒產品，包括用于醫療器械的高水平消毒劑和肖毒器械、滅菌劑和滅菌器械、皮膚黏膜消毒劑，生物指示物和滅菌效果化學指示物。

　　（注：高水平消毒劑：是指可殺滅一切細菌繁殖體、分枝桿菌、病毒、真菌及其孢子等，對致病性細菌芽孢也有一定的殺滅作用，達到高水平消毒要求的消毒劑。）

　　第二類是具有中度風險，需要加強管理以保證安全、有效的消毒產品，包括除類產品外的消毒劑、消毒器械，以及抗（抑）菌制劑。

　　（注：抗（抑）菌特拊。是指直接被被波膚粘膜的、具有一定殺、抑菌作用的制劑（拴劑、皂劑除外》。抗瑩藥物制劑在運用劑星下，對檢驗最新項目規定試臉密的關滅率240%（關滅對擻值210）﹔抑營制執在運用劑量下，對檢驗最新項目規定試驗菌的抑菌率≥50%。）

　　第三類是風險水平低，實行常規管理可以保證安全系數、有效的除抗（抑）菌藥物制劑外的日用具。

　　特殊情況：同一個二類醫療器械牽涉到不一樣種類時，理當以較高風險種類進行管理方案。

　　檢驗要求：新的法律法規完善和規范了查驗最新項目，對檢測樣品、檢驗方法．檢驗等均提起了明文規定。在對二類醫療器械進行清潔衛生安全性評價時，理當對二類醫療器械進行檢驗，并對樣版的真實性實效性擔負。所有檢驗最新項目理當運用同一個生產批號產品開展（檢驗最新項目應符合要求）申辦上報的，應做按規定檢測，檢驗理當在具備相對性應祭件的二類醫療器械檢驗機構進行。并且檢測報告務必對產品符合性提供總的檢驗機構理當符合消毒殺菌管理方案的有關規定，依據實驗室資質認定在批佳的檢驗能力范圍內從事消毒殺菌產品質量檢測主題活動。

　　消毒劑檢測組織詳細介紹

　　中科檢測，開創于2011年3月7日，國科控股旗下的我國第三方公信力檢測機構，清理檢測中心，服務范圍包括消毒液檢測、第三方檢測、認證鑒定、技術服務、咨詢培訓學習等，可提供消毒液檢測報告。不一樣產品手術室凈化檢測費用一般不一樣，務必做消毒液檢測報告歡迎聯系我企業，歡迎咨詢申辦。