在申請自制中藥產品批文批號時，有幾個重要的細節需要注意。這些細節包括業務范圍、區域范圍和保障政策。只有了解這些細節，你才能成功地辦理到屬于自己的批號。

自制中藥產品，產品手續申報具體要看產品屬性，要想把產品合法化，第一步就是要把產品的審批手續辦理到自己名下，自己擁有產品的自主權，也就是產品的批號，官方統稱為產品“執行標準”，不管任何產品，只要在市場上流通都必須要有對應的執行標準，很多客戶就會問了，我沒有廠，辦理了批號手續我可以正常銷售嗎？是的，產品合法銷售不僅僅需要產品的備案手續，還需要有相應資質生產廠家解決合法生產的問題，并不是說每個有產品企業或者個人都需要去建造廠房，那就是代價太高了，其實產品經過合法備案之后，大部分可以說99%的產品都是委托第三方加工廠進行解決生產，那么對于秘方產品，不提供配方要怎么解決生產呢，很多加工廠都是需要提供配方，作為廠家擔心產品原料采購過程中出現違禁品添加，后期加工產品風險很大，作為配方持有者來說，每一個配方都是經歷幾代人的心血，不斷的臨床經驗，不斷地經驗，修正配方，肯定是不會透漏配方，很多廠家說可以簽訂保密協議，你只要仔細想想，這個協議可靠嗎？合作的時候可能彼此有所約束，如果合作過程中面面出現分歧，那個時候協議還可靠不可靠就不言而喻了。所有找到可靠的合作廠家可是就一個技術活了，需要提出自己的想法，符合自己的產品需求，加工能夠不限制加工量，避免庫存太多，產品過期，銷售壓力，資金壓力都會存在。敬請各位留意，避免踩坑。