美國商標專利局（以下簡稱USPTO）網站最新消息，于2020年6月12日正式宣告：因受2019新冠疫情影響，對部分商標申請進入優先審查程序，此政策于2020年6月16日正式生效。

根據此新政，對于適用于2019新冠病毒的醫療產品及服務的商標申請，USPTO將優先對其進行初步審查。USPTO將免除此類申請的費用。

USPTO局長兼知識產權事務的副部長Andrei Iancu表示：“發明家及企業家正夜以繼日地工作，致力開發有助于預防、診斷、治療或治愈2019新冠病毒的產品。USPTO要加快對此類產品相關商標的申請初審、加快醫療及醫學研究服務商標的申請，從而有助于提高和加快治療的一切可能性與重要性。”

公告顯示，要獲得此新政策免除費用的資格，申請的產品必須經過美國食品及藥物管理局(FDA)批準，具體小類如下兩點：

1）藥劑或醫療器械，即用于診斷測試的醫療器械、通風設備、個人保護裝置（包括外科用口罩、醫用口罩、護面罩、醫用防護外衣及防護手套、）等具有防護、治療或治愈、診斷測試用于預防/治療2019新冠病毒的產品。包含但不限于臨床試驗的新藥劑（IND）、新型藥品（NDA）申請、臨床實驗設備豁免、生物制劑執照申請（BLA）、上市前批準（PMA）、或緊急使用授權（EUA），詳細解讀IND / NDA / BLA / PMA / EUA定義，請參閱網站www.fda.gov

2）用于2019新冠病毒具有防護、治療或治愈、診斷測試的醫療服務或醫學研究。

如若申請被受理，會即刻分配申請單給專屬審查律師，審查律師會在2個月內完成最終審查出公告，若出現OA駁回，申請人可通過快速通道（以或郵件方式）直接聯系審查律師解明情況，公告期間30天內屬于異議期間。

申請人若要申請此次政策的優先審查，需要在USPTO網站的TEAS板塊中上傳以下兩個電子檔證明文件：

1）包含最新授權申請號的申請表；

2）包含最新授權申請號的請愿書，請愿書中必須清晰列明事實陳述、以宣誓或聲明作為依據、闡述申請的小類在上述小類范圍內、符合邦聯法規規定。由于USPTO將減免此申請費用，申請人上傳文件時必須單選滿足上述1）、2）的小類，提交或新增其他小類而產生的額外費用將不被減免。

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