醫療器械庫房需要滿足哪些要求才能符合要求
鈞售醫療器分為一類、二類、三類，銷售一類的產品直綾力理營業執照可，銷售二類醫療需要力理二類備案證，需要有實際的辦公地址，還要有醫療圈械的軟件以及醫療的質星管理人，銷售三類需要看銷售的產品來定辦公室和庫房的地址，要有質量管理人和主管檢驗師才可以，需要現場核查地址。

核名——注冊公司——提交材料——現場核查——【辦公室、庫房、冷庫核查驗收注意事項】
對于醫療器械三類經營許可證審批，對辦公地址的面積100平方米、對于庫房的要求60/80/100平方米，有試劑的話需要冷庫大于20立方米。

醫療器械庫單的精細化管理。

1、按檢驗狀態劃分：分為待檢區、合格品區、不合格品區、退貨區，并應使用色標標識；黃色為待檢區和退貨區、綠色為合格品區、紅色為不合格品區。

2、按物料類別劃分：分為原輔料區、包裝材料區、成品區、五金區，各區域應有效隔離。

3、 按貯存環境劃分：分為常溫庫、陰涼庫、冷庫，倉庫貯存環境應與物料貯存條件相適應。

4、按物料性質劃分：分為普通庫、危險品庫，危險品庫應與其他建筑有效距離不低于12米。


經營一類醫療器械需要多少倉庫面積
經營醫療器械企業應具有與其經營規模和經營范圍相適應的、相對立的經營場所。
經營場所不得設在營房、居民小區或居民住宅內，必須符合整潔、明亮、衛生等要求；
經營第二類醫療器械和第三類醫療器械5個類別(含5個)以下的經營場所面積不得少于100平方米（扣除公攤面積的建筑面積，下同）；經營第三類醫療器械5個類別以上的經營場所面積不得少于200平方米；經營體外診斷試劑的，經營場所面積不得少于200平方米；
企業應具有與經營規模、經營范圍相適應的倉庫，倉庫不得設在營房、居民小區、居民住宅以及其它不適合設置倉庫的場所。
經營第二類醫療器械的，倉庫面積不少于100平方米；經營第三類醫療器械的，倉庫面積不少于200平方米；經營體外診斷試劑的，倉庫面積不少于300平方米，并應設置冷庫，其容積應與經營規模相適應，但不小于30立方米；倉庫須配有不少于80米的輕型貨架。


經營醫療器械的倉庫有什么要求
根據《醫療器械經營質量管理規范》第二十條　庫房的條件應當符合以下要求：
1、庫房內外環境整潔，無污染源；
2、庫房內墻光潔，地面平整，房屋結構嚴密；
3、有防止室外裝卸、搬運、接收、發運等作業受異常天氣影響的措施；
4、庫房有可靠的防護措施，能夠對無關人員進入實行可控管理。


醫療器械企業設立庫房標準
1、醫療器械庫房不得設置在居民住宅、管理區（不含可租賃區），或其他不適合經營的場所。

2、面積需要符合各地區要求。

3、庫房必須與辦公、生活區分開，保持一定距離或者有隔斷措施。

4、庫房周圍無污染區，環境整潔，庫房內墻、頂光潔，地面平整，不起塵，門窗結構嚴密。

5、庫房內需劃區分明，有遮陽、照明，貨架，托盤，空調，溫濕度監測等各種設施設備，滿足醫療器械儲存需要。

6、對有溫度貯存要求的醫療器械應配備相應的設備，如經營冷鏈醫療器械，需配有冷庫、冷藏箱等。

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