骨科用保護器是一種用于保護和支持骨骼、關節和軟組織的醫療器械。它們的主要用途和作用如下：

1. 保護骨骼和關節：骨科保護器可以提供額外的支撐和保護，減輕骨骼和關節的壓力和負擔。它們可以防止骨折、脫位、扭傷等骨骼和關節損傷的發生，減少的損傷和疼痛。

2. 促進康復和恢復：骨科保護器可以幫助受傷的骨骼和關節穩定，并限制其運動范圍，從而促進傷口的愈合和康復。它們可以減少疼痛和腫脹，提供支撐和穩定，使受傷部位得到充分的休息和恢復。

3. 提供支撐和穩定：骨科保護器可以提供額外的支撐和穩定，幫助患者保持正確的姿勢和運動方式。它們可以減少運動時的不穩定性和風險，防止的損傷和疼痛。

4. 促進活動和功能恢復：骨科保護器可以在康復過程中幫助患者逐漸恢復活動和功能。它們可以提供適當的支撐和限制，使患者能夠進行適度的運動和活動，促進肌肉的恢復和功能的恢復。

骨科用保護器的主要用途和作用是保護和支持受傷的骨骼、關節和軟組織，促進康復和恢復，提供支撐和穩定，以及促進活動和功能的恢復。它們在骨科治療和康復中起著重要的作用。

骨科用保護器CE認證的流程和費用是由認證機構和具體產品的類型和復雜程度而定的。一般來說，CE認證的流程包括以下幾個步驟：

1. 申請：向認證機構提交申請，包括產品信息、技術文件等。

2. 技術評估：認證機構對產品的技術文件進行評估，包括設計、制造、性能等方面的要求。

3. 實驗測試：根據相關標準和要求，對產品進行實驗測試，包括材料測試、功能測試、安全性能測試等。

4. 文件審核：認證機構對產品的技術文件進行審核，確保符合相關標準和要求。

5. 工廠檢查：認證機構可能會對生產工廠進行現場檢查，確保產品的生產過程符合要求。

6. 發證：通過以上步驟后，認證機構會頒發CE認證證書。

至于費用方面，CE認證的費用也是根據具體產品的類型和復雜程度而定的，包括申請費、評估費、測試費、審核費等。費用的具體金額需要咨詢認證機構來獲取準確的報價。

需要注意的是，CE認證是歐洲市場的強制性認證，對于想要進入歐洲市場銷售的骨科用保護器來說是必需的。如果您有具體的產品需求，建議您咨詢認證機構或咨詢公司，以獲取更準確的流程和費用信息。

如您還需辦理下述各國認證請聯系我們，謝謝

中國NMPA注冊（醫療器械備案或注冊）、中國CCC認證、

歐盟CE認證/MDR/IVDR/PPE/CPR/MD/歐代/FSC自由銷售證書/海牙認證/使館認證、

英國UKCA認證/英代/MHRA注冊、

美國FDA注冊/UL認證/FCC認證/ETL認證/QSR820/510K文件輔導/美代

澳洲TGA注冊/澳代、馬來西亞醫療器械注冊

泰國TFDA注冊/泰代、沙特醫療器械注冊

新加坡HSA注冊/新代、菲律賓FDA注冊

海關聯盟EAC認證、俄羅斯醫療器械注冊證、俄代