北京辦理醫療器械經營許可證流程代力北京醫療器二類備案網絡備案

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我們應根據辦理醫療器械經營許可證的條件逐項進行分析：

1.具有與經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有國家認可的相關學歷或者職稱；;

2.具有與經營范圍和經營規模相適應的經營、貯存場所；;

3.具有與經營范圍和經營規模相適應的貯存條件，全部委托其他醫療器械企業廣存的可以不設立庫房；

4.具有與經營的醫療器城相適應的質量管理制度；;

5.具備與經營的醫療器材相適應的指導、技術培訓和告后服務的能力。

四、申請審核

o付公示期后，人事部門將對申話人的申售材料進行審核，并進行現場驗查，審核通過后，將由北京市食品藥品監部管理局領發許可證

五、領取許可證

申運人獲得醫療器械經三許可證后，可以到北京市食品的品監督管理局領取發證書，在到工度局備案。在辦理許可證的過程中，申請人應當仔細或讀相關法律法

規，并按照規定展行手續

以上是北京三類醫療器械經營許可證辦理產程，如果您需要申請醫療器械經營許可證，應該仔細閱讀相關法律法規，并按照規定展行申請手續，加快許可證的辦理過程

6801基礎外劃手術品械:6803神經外:手術品械:6804眼科手術器械:6806口腔科手術器械:6807跑腔心血管外科手術器城;6808月郵外科手術明展

6809泌尿肛腸外科手術器域:6810矯形外科(骨科)手術品械:6812婦產科用手術器械:6815注射率刺器械;6820普通診咨器械;6821醫用電子儀;6822

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