超聲炮出口日本PMDA辦理注冊的流程如下：

確定產品分類：確定您的產品是藥品還是醫療器械，并將其正確分類。根據產品的不同分類，注冊流程和要求可能會有所不同。

尋求本地代理：如果您是國外公司，通常需要在日本尋求一家本地代理公司。本地代理公司將代表您在日本與PMDA和其他相關機構進行溝通，協助您進行注冊流程。

準備申請資料：根據PMDA的要求，準備完整的申請資料。這些資料可能包括產品的技術資料、臨床數據、質量標準、安全性和有效性數據等。申請資料的完整性和準確性對于審查的成功至關重要。

提交申請：將完整的申請資料提交給PMDA進行審查。在此階段，PMDA將對您的申請進行初步審查，以確保申請材料的完整性和符合性。

技術評估：PMDA將對提交的申請資料進行技術評估。這可能涉及到對藥品或醫療器械的科學和技術特性的深入研究和評估。

安全性評估：PMDA將對產品的安全性數據進行評估。這包括評估藥品的不良反應、醫療器械的使用風險等。

有效性評估：對于藥品，PMDA將評估藥品的療效和治療效果。對于醫療器械，PMDA將評估其預期的使用效果。

質量評估：對于藥品和醫療器械，PMDA將評估其質量標準和生產過程，確保產品質量符合要求。

審查意見和追加要求：PMDA可能會就申請材料提出審查意見，并可能要求補充或調整申請資料。

批準決定：如果申請通過審查并符合PMDA的要求，PMDA將做出批準決定，允許您在日本市場上銷售藥品或醫療器械。

后續遵守：一旦獲得PMDA的批準，您需要遵守日本的相關法規和監管要求，確保產品的質量和安全性，并定期進行符合性審查和報告。