泰國的醫療器械注冊由泰國食品藥品管理局（Food and Drug Administration，簡稱FDA Thailand）負責。
要在泰國注冊冠狀動脈功能測量系統產品，以下是一般的注冊步驟：1. 準備文件和資料：收集產品技術文件、測試數據、制造工藝、產品規格、質量管理體系等相關資料。
2. 泰國代理申請：需要有泰國本地的授權代理（Authorized Representative）來代表您的公司和產品在泰國進行注冊。
3. 申請提交：提交醫療器械注冊申請，包括所需的文件和資料，向泰國FDA申請醫療器械注冊。
4. 文件審核：泰國FDA會對您的申請文件進行審核和評估，可能會要求補充材料或進行的審查。
5. 技術評估和檢驗：可能需要進行產品的技術評估和質量檢驗，以確保產品符合泰國的醫療器械標準和要求。
6. 完成注冊：審核通過后，泰國FDA會頒發醫療器械注冊證書，允許您的產品在泰國市場上銷售和使用。
7. 持續合規：持續確保產品符合泰國FDA的監管要求，并及時更新注冊證書和文件。
泰國的醫療器械注冊流程可能與其他國家有所不同，建議與泰國當地的注冊代理或機構合作，以獲取更詳細和準確的指導，并確保順利完成注冊流程。
他們能提供關于泰國醫療器械注冊的法規、文件準備和流程的支持和指導。
