脊柱后路內固定用矯形用棒生產許可證的辦理，需要按照國家相關法規和標準進行申請。以下是辦理生產許可證的一般流程：

準備申請資料：根據國家藥品監督管理部門的要求，準備脊柱后路內固定用矯形用棒的生產許可證申請資料，包括企業基本情況介紹、產品技術資料、生產工藝流程圖、質量管理體系文件等。

提交申請：將申請資料提交給國家藥品監督管理部門或指定的醫療器械生產許可證受理機構。

受理審查：生產許可證受理機構對申請資料進行受理審查，確認資料是否符合要求。

現場檢查：如果申請資料符合要求，生產許可證受理機構將對脊柱后路內固定用矯形用棒的生產場所、生產設備、質量管理體系等方面進行現場檢查，以評估其是否符合相關法規和標準的要求。

技術審查與批準：經過現場檢查后，生產許可證受理機構將對脊柱后路內固定用矯形用棒的安全性、有效性、質量可控性等方面進行技術審查和評估，并作出是否批準的決定。

獲得生產許可證：如果申請符合所有要求，監管機構將核準脊柱后路內固定用矯形用棒的生產，并頒發相應的生產許可證。

生產上市：獲得生產許可證后，企業可以正式生產脊柱后路內固定用矯形用棒，并在市場上銷售。