申請中國NMPA注冊需要滿足以下條件：

申請人必須是在中國境內注冊的醫療器械生產企業或者其委托的代理機構。對于境外生產企業，通常需要指定在中國的代理機構來代理注冊申請。

產品必須是合法的，符合中國國家相關法律法規和技術標準的要求。申請企業需要提供產品的相關合法證明材料。

產品質量必須符合相關的質量標準和技術規范。申請企業需要提供相關的質量管理體系證明和產品質量資料。

產品必須符合安全性要求，對使用者和患者沒有明顯的安全隱患。申請企業需要提供相關的產品安全性評估和測試報告。

產品必須具有明確的臨床適應癥，能夠實現預期的醫療效果。申請企業需要提供相關的臨床試驗數據和臨床應用資料。

申請企業需要提交完整的注冊申請材料，包括產品技術資料、質量管理體系文件、臨床試驗數據、產品標簽和說明書等。

NMPA將對提交的注冊申請進行評審，確保申請企業符合相關法律法規和技術要求。

    具體要求可能會因產品類型和地區而有所不同，建議咨詢當地NMPA相關部門或專業人士獲取準確信息。