殼聚糖基可吸收止血非織布的注冊證辦理需要遵循一定的流程和滿足相關要求。具體流程如下：

了解相關法規和標準要求：企業需要了解國家食品藥品監督管理局對醫療器械注冊的相關法規和標準要求，確保產品符合國家或地區的法規和標準要求。

準備技術文件和申請資料：企業需要準備殼聚糖基可吸收止血非織布的技術文件，包括產品技術要求、產品說明書、設計圖紙、工藝流程圖等。準備申請資料，包括申請表、質量管理體系文件、臨床試驗報告等。這些資料應詳細描述產品的性能、結構、組成以及使用范圍，以證明其安全性和有效性。

進行產品檢測和評估：企業需要委托具有資質的第三方檢測機構對殼聚糖基可吸收止血非織布進行檢測和評估，以確保產品符合相關標準和法規要求。檢測項目可能包括物理性能、化學性能、生物學評價等。

提交申請：企業可以通過國家藥品監督管理局的網站或者前往所在地相關部門遞交書面申請材料。在提交申請前，企業需要確保申請資料的真實性和準確性。

審核和現場檢查：相關部門會對申請材料進行審核，并可能進行現場檢查，以確保企業的生產條件和質量管理體系符合相關要求。審核過程可能包括技術審評、質量管理體系審評等。

批準和發證：如果審核通過，相關部門會頒發殼聚糖基可吸收止血非織布的注冊證，企業可以開始進行生產和銷售。注冊證上會注明產品的注冊號、注冊人名稱、注冊地址等信息。