為什么亞馬遜要求歐洲賣家必須辦理歐代?

自2021年7月16日起，使用CE證書銷售產(chǎn)品的賣家，必須確保具有位于歐盟的負(fù)責(zé)人，并上傳歐盟境內(nèi)授權(quán)代表信息，否則將被視為違法，且將面臨listing下架、禁止入倉、封號關(guān)店等風(fēng)險。

不僅是亞馬遜，歐洲對各大跨境平臺都提出了“歐代”的合規(guī)要求，目前為止，速賣通、eBay等平臺的賣家也收到了平臺發(fā)布的相關(guān)通知，內(nèi)容均相差無幾，都要求在7月16日之前必須完成歐代注冊，否則將會面臨一系列的處罰措施。

歐代適用產(chǎn)品：

帶有CE或UKCA標(biāo)志的產(chǎn)品，

例如電源類、家電類、電子類、通訊類產(chǎn)品類、

無線產(chǎn)品類、無線通訊類、機(jī)械類、醫(yī)療器械類及玩具類等。

注意：產(chǎn)品帶不帶電都需要注冊。

歐盟授權(quán)代表服務(wù)范圍包括哪些？

1、審核醫(yī)療器械的產(chǎn)品名稱，預(yù)期用途。

2、授權(quán)將其名稱、地址等信息放在設(shè)備標(biāo)簽/說明書/包裝上。

3、充當(dāng)您與歐盟當(dāng)局的主要聯(lián)系人。

4、在市場上向當(dāng)局注冊您的1類風(fēng)險設(shè)備。

5、協(xié)助準(zhǔn)備并保存技術(shù)文件文檔，在需要時提供給歐洲主管部門。

6、保護(hù)您的文檔的機(jī)密性，它們僅被授權(quán)向主管當(dāng)局展示。

7、通知會影響您的設(shè)備的醫(yī)療設(shè)備指令的更改和修改。