二類三類醫療器械經營許可證鄭州辦理全流程 可大包 快速下證

***二類醫療器械:是需要對其安全性、有效性應當加以控制的醫療器械。

二類醫療器械備案憑證申請材料:

1.醫療器械備案申請書

2.營業執照正副本和公章

3法定代表人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件。

4.經營場所、庫房地址的位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者租賃協議( 商用性質辦公80 平，倉儲60平以上)。

5.產品經營目錄表，合格證書。

6.商家購銷合同、進貨渠道。

***三類醫療器械:是具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全有效的醫療器械。

三類醫療器械經營許可證申請材料:

1.地址要求;普通三類:辦公室面積100平以上、倉庫面積60平以上，含體外診斷試劑:辦公室60平以上、倉庫100平以上、冷庫40m以上。

2.人員要求;需要三名與醫學專業相關的畢業證書(臨床醫學等、最不濟的計算機專業的也可以)大專以上。

3.監管老師進行實地核查，需要約談質量負責人。

醫療器械經營許可證申請流程:

1.經營企業應當向所在地設區的市級負責藥品監督管理的部門提出申請。

2.申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應當當場或者在5個工作日內發給申請人《補正材料通知書》，一次性告知申請人需要補正的全部內容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。

3.申請材料齊全、符合形式審查要求的，或者申請人按照要求提交全部補正申請材料的，予以受理。