卸妝膏VCRP注冊企業FDA注冊，FDA倡導廠家的自律。如果廠家在FDA的出口記錄良好，抽查可以少迅速。如果廠家有連續的違規記錄，廠家會發現他們以后很難與FDA打交道。在美國，管理化妝品的法律依據主要是《食品、藥品和化妝品法》（FDCA）、《良好包裝和標簽法》（FPLA）和其它適用法規。

化妝品工廠設施強制注冊

目前，化妝品制造商/包裝商可通過美國FDA的化妝品自愿注冊計劃（VCRP）向FDA注冊工廠設施，但FDA對此不做強制性要求。MOCRA生效后，對于所有在美銷售化妝品的企業，其加工制造設施的所有者/經營者必須在FDA進行工廠設施注冊，并每兩年更新一次注冊信息。美國境外設施還需要提供美國境內代理人的信息。

現有化妝品設施必須在新規頒布后一年內向FDA進行注冊，新化妝品設施的注冊期限為從事化妝品加工生產的60天內。

器械類FDA注冊流程和食品飼料類FDA注冊流程總體步驟基本相同，區別如下:1.食品飼料類為企業注冊，化妝品分企業注冊和產品注冊兩部分。2.化妝品產品注冊需要提供產品的詳細配方信息供美國FDA工作人員審核，這是一個需要和美國FDA人員反復溝通的過程。3.化妝品種類繁多，配方多樣，完成注冊周期因產品而異，通常在一個月左右可完成注冊。

卸妝膏VCRP注冊企業FDA注冊,如何簡化您的化妝品FDA注冊 ？VCRP注冊終止是FDA的決策，化妝品企業可能感覺比較突然，許多公司認為信息將從 VCRP 轉移到新的注冊程序。環測威檢測可協助企業順利完成注冊。

FDA監督和規范美國市場上的化妝品，對于出口到美國的化妝品，FDA做入關前抽檢。對于抽檢不合格的產品，業主可以有一次在FDA前聽證上訴的機會，如果FDA證據確鑿，則產品退回業主，或就地銷毀，銷毀或退貨的費用由原業主負擔。

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