醫療器械經營備案的具體要求可能會有所變化，建議您在進行備案之前查閱最新的相關法規和規定。一般來說，醫療器械經營備案可能涉及到以下人員要求：

法定代表人或負責人： 經營企業需要有法定代表人或負責人，該人員通常要求具備相關的從業資格和經驗，以確保經營活動的合規性。

負責醫療器械管理的專業人員： 企業可能需要有專門負責醫療器械管理的專業人員，這些人員通常需要具備相關的醫療器械管理知識和經驗。

銷售人員： 從事醫療器械銷售的人員可能需要具備相關的從業資格，以確保其了解醫療器械的性能、使用方法和注意事項，并能提供必要的信息給客戶。

相關培訓證書： 經營企業的從業人員可能需要通過相關的培訓，并持有相應的證書，以證明其具備必要的從業能力。

衛生許可證明： 經營醫療器械的企業通常需要具備相關的衛生許可證明，以確保從業人員和經營場所符合衛生要求。

請注意，以上只是一般性的要求，具體的要求可能會根據不同類型的醫療器械、經營規模和地區的法規而有所不同。建議您在備案之前詳細了解最新的法規和要求，可以通過向當地衛生部門、食品藥品監管部門或相關監管機構咨詢，或查閱guanfangwangzhan獲取詳細信息。