醫療器械、食品、化妝品等產品出口到美國清關時，如果被美國FDA（美國食品藥品監督管理局）攔截，就意味著產品可能存在一些質量或安全問題、或者未能滿足FDA的監管要求。這種情況下，需要采取一些措施來解決問題，以便能夠順利通關。

一、與FDA溝通

一旦商品被攔截，進口商可以聯系FDA，了解具體原因并提供必要的信息。通常情況下，FDA會給出一份“通知書”，其中詳細說明了商品被攔截的原因。進口商需要盡快回復，并提供FDA需要的所有信息和文件。

二、提供證據

如果商品被攔截的原因是因為缺乏必要的證明文件或者證明文件不完整，進口商可以盡快提供缺失的證明文件，或者更新已有的證明文件。這些證明文件可能包括原產地證明、產品合規證書、質量檢驗報告等。

三、協助抽樣檢驗

如果FDA認為商品可能存在質量或安全問題，會進行抽樣檢驗。進口商（及相關產品生產企業）需要積極配合FDA的抽樣檢驗，并提供必要的協助和支持。如果檢驗結果表明商品符合要求，FDA可能會釋放商品并允許其進入美國市場。

四、修改商品

如果商品存在一些技術或者質量問題，企業需要進行相應的修改和改進。例如，對于食品類商品，可能需要更改配方、包裝或標簽；對于藥品類商品，可能需要重新設計制造流程或者修改配方。這些修改需要在與FDA的溝通和協商下進行，以確保滿足FDA的監管要求。

五、撤回商品

在某些情況下，商品可能存在重大質量或安全問題，無法進行修復或改進。此時，進口商需要考慮撤回商品，并與FDA合作進行相關事宜的處理。撤回商品需要配合FDA的要求，包括通知消費者、銷毀商品等。

如果商品被FDA攔截，進口商需要盡快采取行動，與FDA積極溝通并提供必要的信息和支持。最終目標是滿足FDA的監管要求，使商品能夠順利通關并在美國市場銷售。