化妝品生產廠商需提供的資料注冊：1、中英文產品名稱和成分表；2、中英文的產品標簽說明；3、安全性檢測和實驗報告，以及有效性（功能性）的檢測報告；4、申辦過程中提供及補充其他檢測與試驗報告或其他相關資料；5、提供與申報文件資料相符的適量樣品。

卸妝水VCRP注冊什么時候可以辦理，按美國FDA化妝品法規，化妝品企業可在產品在美國上市之前或上市之后,通過電子系統VCRP或遞交紙質文件進行化妝品FDA認證登記認證。化妝品FDA認證完企業會有一個企業登記號(registration number)，和產品的配方號碼(CPIS)。企業需要提供的資料包括企業信息(如名稱，地址，負責人，聯系方式等)，產品信息(如商標，配方，原料CAS 號等)。

VCRP （The Voluntary Cosmetic Registration Program ）是一個美國市場的報告制度，中譯名為化妝品自愿注冊計劃，適用于在美國銷售的制造、包裝和分銷的化妝品產品。FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業的要求制定了化妝品自愿注冊計劃。計劃包括兩部分：化妝品生產廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。廠家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠家或其產品的批準，FDA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進行商業宣傳。


在2023 年 3 月 27 日發布的成分更新中，FDA 宣布已停止接受和處理自愿化妝品注冊計劃 (VCRP) 的提交。 FDA 正在制定一項計劃，化妝品公司將根據2022 年化妝品監管現代化法案 (MoCRA) 的要求，使用該計劃提交設施注冊和化妝品清單。當新的注冊程序可用時，以前做了化妝品FDA注冊的企業將需要重新提交其信息。 環測威檢測提供產品FDA注冊登記服務！

VCRP(英文全稱Voluntary Cosmetic Registration Program)，即化妝品自愿注冊計劃，是一個供化妝品生產商、包裝商、分銷商使用的報告系統，為美國FDA監管化妝品市場提供協助。VCRP僅應用于在美國境內銷售給消費者的化妝品，不包括僅供專業人員使用的化妝品，例如美容院、Spa或皮膚護理診所所用的化妝品，也不包括酒店用品、贈品、DIY自用等形式的化妝品。

口紅VCRP注冊一般費用與周期