申請三類醫療器械經營許可證的步驟和要求如下：

公司注冊：需要進行公司注冊，注冊時應將公司的經營范圍與醫療器械經營范圍相符，并具備相應的注冊資金、地址、人員等條件。

設立醫療器械經營部門：在公司內設立專門的醫療器械經營部門，負責醫療器械的采購、銷售、倉儲和售后服務等工作。

聘請專業人員：聘請具有相關醫療器械經營經驗的專業人員，如負責人、注冊人員、經營管理人員、技術人員等。

提交申請材料：提交申請材料包括醫療器械經營許可證申請表、醫療器械經營許可證頒發范圍的說明、公司營業執照、組織機構代碼證、稅務登記證、法人代表身份證、醫療器械經營負責人和技術人員的聘書、企業的藥品經營質量管理規范制度及其實施情況、醫療器械的采購渠道、銷售情況等。

現場審核：申請材料提交后，醫療器械監督管理部門將對企業進行現場審核，包括場地、人員、質量管理、醫療器械采購、銷售等方面的審核。

預審：現場審核合格后，醫療器械監督管理部門將對申請材料進行預審。

d, the medical device supervision and administration department will conduct on-site audit of the enterprise, including site, personnel, management, medical device procurement and sales. Pre-examination: After passing the on-site examination, the medical device supervision and administration department will conduct pre-examination of the application materials.