隱形眼鏡會(huì)被納入高風(fēng)險(xiǎn)的三類醫(yī)療器械、隱形眼鏡又叫“6822 醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及角膜接觸鏡。按照規(guī)定，銷售隱形眼鏡是需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的。

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布消息稱，隱形眼鏡和美瞳屬于較高風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品，今后將正式納入醫(yī)療器械監(jiān)管范疇。從國(guó)家藥監(jiān)局將“裝飾性彩色平光隱形眼鏡”納入醫(yī)療器械監(jiān)管范疇后，未取得該類產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證書，以及無(wú)證生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)該類產(chǎn)品的企業(yè)，一律都要按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等有關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅查處。

《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》→第五十四條→有下列情形之一的，由縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下罰款：　　（一）醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)條件發(fā)生變化，不再符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范要求，未按照規(guī)定進(jìn)行整改的；　　（二）醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)擅自變更經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所或者庫(kù)房地址、擴(kuò)大經(jīng)營(yíng)范圍或者擅自設(shè)立庫(kù)房的；　　（三）從事醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售給不具有資質(zhì)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者使用單位的；　　（四）醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)從不具有資質(zhì)的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械的。

隱形眼鏡的三類醫(yī)療器械許可證-需要哪些材料?怎么辦理?

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考慮到眼科產(chǎn)品的特性，辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證除了滿足常規(guī)要求之外，還有如下方面注意事項(xiàng)：

需要具備專業(yè)驗(yàn)光人員，持證上崗；

驗(yàn)光儀器還需送檢校準(zhǔn)并出具檢測(cè)報(bào)告

   3.對(duì)于商超經(jīng)營(yíng)模式來(lái)說(shuō)，經(jīng)營(yíng)和倉(cāng)儲(chǔ)面積的要求相對(duì)可以放寬。

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