在印度尼西亞進行臨床試驗需要獲得以下許可證和文件：

1. 倫理委員會批準（Ethical Approval）： 在開始任何臨床試驗之前，必須向印度尼西亞的倫理委員會提交申請并獲得批準。該委員會負責審查試驗設計、試驗方案、病人知情同意書以及確保試驗符合倫理標準和法律要求。

2. 藥品監管局批準（Approval from the National Agency of Drug and Food Control）： 在印度尼西亞進行臨床試驗，需要獲得國家藥品和食品監管局（National Agency of Drug and Food Control，NA-DFC）的許可。這個機構負責監管和批準試驗所需的藥物或醫療器械。

3. 研究許可證（Research Permit）： 除了藥品監管局的批準外，還需要獲得印度尼西亞公共的研究許可證。這是對研究項目的另一層批準，確保研究的合法性和適當性。

4. 知情同意書（Informed Consent Forms）： 病人參與試驗前必須簽署知情同意書，詳細說明試驗的目的、過程、可能的風險和利益，以及參與者的權利和責任。

5. 試驗計劃和相關文件（Trial Protocol and Associated documents）： 需要提交詳細的試驗計劃，包括研究設計、試驗程序、招募標準、數據收集方法等相關文件。

請記住，這些要求可能因試驗類型、涉及的藥物或設備以及研究性質而有所不同。在進行任何臨床試驗之前，好與印度尼西亞相關部門或機構進行詳細咨詢，以確保獲得了所有必要的許可證和文件。