美國fda注冊公司

在沒有普通肥皂和水的情況下，使用涂擦免洗型洗手液是一種方便的選擇。數百萬美國人每天使用涂擦免洗型洗手液，有時一天使用多次，以幫助減少手上的細菌。美國控制與預防中心（CDC）表示，用普通的肥皂和自來水清潔仍然是避免生病和預防傳染病傳播的重要的步驟之一。如果沒有肥皂和水，CDC建議使用酒精含量60%以上的免洗型洗手液。



在2016年6月30日發布的有關供消費者使用的涂擦免洗型產品的擬議規則中，美國FDA要求提供更多的科學數據，以支持供消費者使用的OTC涂擦免洗型產品中使用的活性成分的安全性和有效性。



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FDA認證流程:
1.提交申請表，樣品及相關資料。
2.測試，出具報告,。
3.遞交至 FDA審核,。
4.審核通過發號，發證。。


FDA的歷史
FDA成立于1906年；之前美國的藥品沒有任何監管，藥品通過進行銷售；1938年要求對藥品證明安全性后，才可以銷售；1962年，要求藥品不僅有安全性還要證明有效才可銷售。
FDA將自己定義為該國古老的消費者保護機構，它的起源可追溯到1848年的美國專利商標局和1862年美國農業部的成立，該部門在農產品化學分析過程中承擔了專利局的職責，FDA的監管職能始于1906年通過的“純食品和藥品法案”。


2.右邊是利用企業的FDA注冊號來查詢注冊企業信息，比如：Registration or FEINumber這一欄，需要輸入企業的注冊號即可查詢


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器械類做FDA認證費用標準,I類醫II類器械、III類器械，這3種風險等級的器械，申請FDA認證的收費標準也是相差很大的,I類醫FDA注冊費用：,
I類器械和豁免510K認證的II類器械，申請美國FDA認證一類器械510k豁免2019財年年金是4884美元（每年可能會不同 20的是4624美元）,代理人年費：4500-1萬元人民幣不等


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RASOO也是在國內一家只專注于美國FDA器械法規符合性服務和器械美國代理人服務的美國本土的服務商，我們并不開展FDA食品/藥品/化妝品等和其他的產品認證等技術支持服務，這也保證了我們有充分的時間和精力專注于FDA器械法規和為客人提供專業服務和建議。



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我們常說的FDA認證無非兩種情況：種是FDA測試，就是產品材料根據FDA相關法規標準要求做測試，出具測試報告，這種常見于食品接觸材料的測試；另一種是FDA注冊，主要涵蓋的范圍有食品（所有食品，人吃的、動物吃的都包括在內），藥品，器械、化妝品、激光類產品等，其中化妝品又屬自愿性認證，也就是說可做可不做。

　　鐳朔FDA認證400熱線：（周一到周日 08：00-18：00）
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化妝品FDA注冊
化妝品自愿登記程序（VCPR）是FDA實施的一套關于化妝品登記注冊的制度，其具備的特點如下：
1、自愿非強制加入系統
2、針對化妝品生產商、包裝商、銷售商的一種后市場報告制度
3、僅適用于美國市場銷售的化妝品
4、不代表FDA對企業或產品的認可
5、企業不得將其作為促銷的手段。

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