激光產(chǎn)品出口美國應該做FDA申請注冊，能通過聯(lián)絡中國第三方檢測機構中間來辦理，必須要有國外委托代理人才能夠更為圓滿完成FDA申請注冊。

激光器產(chǎn)品FDA注冊手續(xù)

1. Application Form

填好申請表格：包括企業(yè)信息，商品信息等。

2. Product File / Technology Specification

商品文檔/技術文檔：主要包含提前準備詳盡的使用說明/銷售手冊、安裝手冊、維護手冊等；商品零件圖；及其商品技術信息，有沒有激光防護對策以及原理敘述。

3. Label

標識：符合標準英文標簽，含警示標志的警示標簽、商品標簽、合規(guī)性驗證標識（如Complies with 21 CFR 1040.10 & 1040.11）、及出網(wǎng)口標識標簽這些。

4. Laser Information

激光器件信息內(nèi)容：激光器的種類、物質(zhì)、激光器光路圖、激光器主要參數(shù)、激光器件合格證書/測試記錄(若購買自其余生產(chǎn)廠家，需要提交該生產(chǎn)廠家的信息內(nèi)容、激光器件主要參數(shù)/Data sheet或使用說明、及該激光器件有沒有FDA知識分享/如果有的話須提供FDA號)。

5. Calibration Report of Power Meter

光功率計本年度計量檢測合格證書及匯報。

6. Control System

質(zhì)量管理文檔：主要包括內(nèi)部結構質(zhì)量控制流程表圖、檢驗規(guī)程、質(zhì)量控制標準/如設計方案改動等方面的監(jiān)管；生產(chǎn)流水線取樣表、進料檢測單、制成品檢測單、內(nèi)部結構檢測報告等(含報表的樣版)。

7. US Agent / importer

國外委托代理人及國外采購商消息：包含手機聯(lián)系人詳細名字、手機/發(fā)傳真/電子郵件、國外具體地址/郵編、公司名字；

激光器產(chǎn)品檢驗報告：

1：鐳射激光IEC60825匯報

2：LED燈 IEC62471 匯報

3：激光模塊IEC60825匯報

激光發(fā)生器FDA申請注冊申請辦理聯(lián)絡中國有著FDA授權第三方檢測機構，F(xiàn)DA 的工作職責是保證國外該國生產(chǎn)或進口的食品、護膚品、藥品、生物制品、醫(yī)療器械和放射性商品的安全性。這是早已維護顧客為主要職責的聯(lián)邦政府組織之一。在尋找終銷售市場接受程度時，一些標準及規(guī)定會有不同。非融洽規(guī)定包含脫卸式激光系統(tǒng)，手動式校準，演試產(chǎn)品與用以測量，調(diào)平靜校正的激光產(chǎn)品。