醫療器械注冊產品 氣管插管產品注冊申報非臨床資料編寫要求

氣管插管醫療器械產品注冊申報資料的準備及撰寫中非臨床資料是產品技術審評申報中重要組成部分，在技術審評中發補機會也為常見，下面小編列出氣管插管非臨床資料編寫要求編寫要求概要供大家分享，更多的細節和要求申報者可根據公司技術研發人員的經驗完善和補充，也歡迎和小編一起討論。

（三）非臨床資料

1.產品的主要風險

1.1風險分析方法

1.1.1在對風險的判定及分析中，要考慮合理的可預見的情況，它們包括：正常使用條件下；非正常使用條件下。

1.1.2風險判定及分析應包括：對于患者的危害；對于操作者的危害；對于環境的危害。

1.1.3風險形成的初始原因應包括：人為因素包括不合理的操作；產品結構的危害；原材料危害；綜合危害；環境條件。

1.1.4風險判定及分析考慮的問題包括：產品原材料生物學危害；產品質量是否會導致使用中出現不正常結果；操作信息，包括警示性語言、注意事項以及使用方法的準確性；留置使用可能存在的危害等。

1.2風險分析清單

氣管插管產品的風險管理報告應符合GB/T 42062《醫療器械 風險管理對醫療器械的應用》的有關要求，審查要點包括：

1.2.1產品定性定量分析是否準確（依據GB/T 42062 附錄A）；

1.2.2危害分析是否全面（依據GB/T 42062附錄D）；

1.2.3風險可接收準則，降低風險的措施及采取措施后風險的可接收程度，是否有新的風險產生；

根據GB/T 42062《醫療器械 風險管理對醫療器械的應用》附錄D對“氣管插管”已知或可預見的風險進行判定，產品在進行風險分析時至少應包括以下的主要危害，企業還應根據自身產品特點確定其他危害。針對產品的各項風險，企業應采取應對措施，確保風險降到可接受的程度。

表2 產品主要危害

                                    危害的分類危害的形成因素可能的后果生物學危害生物污染

生產環境控制不好

滅菌操作不嚴格

包裝破損

使用時操作不正規產品帶菌，引起患者氣道或者肺部感染生物不相容性殘留物過多

PVC：氯乙烷超標、增塑劑量過大，產生毒性或刺激

硅橡膠：硫化劑分解不完全，紫外吸光超標，可能產生刺激

不正確的配方

（化學成分）

未按照工藝要求配料

添加劑或助劑使用比例不正確有可能引起小分子物質殘留量過大，造成毒性危害毒性

不正確的配方

加工工藝控制不嚴格

后處理工藝控制不嚴格生物相容性不符合要求再感染和/或交叉感染使用不當、標識不清引起感染、交叉感染環境危害儲存或運行偏離預訂的環境條件儲運條件（如溫度、濕度）不符合要求

產品老化

無菌有效期縮短意外的機械破壞儲運、使用過程中發生意外的機械性破壞產品使用性能無法得到保證由于廢物和（或）醫療器械處置的污染使用后的產品沒有按照要求集中銷毀造成環境污染或者細菌的交叉感染

與醫療器械使用有關的危害

不適當的操作說明，如：

(1)和醫療器械一起使用的附件規范不適當

(2)預先檢查規范不適當

(3)操作說明書過于復雜

(4)服務和維修規范不適當

包裝破損無法識別

操作要點不突出

包裝破損無法識別

操作要點不突出

由不熟練/未經培訓的人員使用

插管操作不規范、不熟練、操作失誤

因食道狹窄造成的困難氣管插管

拔管操作不規范

造成氣道粘膜摩擦性損傷

氣管插管誤插入食管，導致胃內容物吸入、高碳酸血癥和死亡

插管時間過長，造成咽喉部水腫、出血

加重通氣困難，導致嚴重缺氧和高碳酸鉀血癥，致使插管失敗

出現喉頭水腫或痙攣、以及聲門水腫合理可預見的誤用規格型號選用錯誤導致無法達到滿意的通氣效果對副作用的警告不充分對操作人員警示不足

重復使用

二次滅菌

使用者出現過敏、刺激反應對一次性使用醫療器械很可能使用的危害警告不適當

造成重復使用

交叉感染

氣囊破裂不適當不合適或過于復雜的使用者接口違反或縮減說明書、程序等操作方法、注意事項、儲存方法、警示事項等表述不清插管失敗、重復使用引起感染、沒有集中銷毀造成環境危害等功能性失效、維修和老化引起的危害對醫療器械壽命終止缺少適當的決定沒有標識產品有效期超出有效期的產品被使用，造成細菌感染或因材料老化而導致產品性能不符合要求不適當的包裝（醫療器械的污染和/或變質）沒有進行包裝確認不能確保產品無菌，從而導致出現細菌感染使用和/或不適當的使用產品標識沒有明確出現細菌感染、交叉感染、以及粘膜損傷等現象

2.產品技術要求及檢驗報告

2.1產品的主要技術指標

本條款給出常用型氣管插管需要考慮的產品基本技術性能指標，但并未給出定量要求，企業可參考相應的國家標準、行業標準，根據企業自身產品的技術特點制定相應的標準。以下如有不適用條款（包括國家標準、行業標準要求），企業必須說明理由。

2.1.1YY/T 0337.1 氣管插管 第1部分：常用型插管及接頭

氣管插管和氣管插管接頭通用要求（規格標識、尺寸、材料、斜面、套囊、套囊充氣管、插管弧度）、有墨菲孔眼的氣管插管的其他要求（墨菲孔眼規格、墨菲孔眼的位置）、無菌供應的氣管插管和氣管插管接頭的要求（無菌保證、無菌供應的氣管插管和氣管插管接頭的包裝）、標志（符號的使用、氣管插管）

2.1.2無菌

產品應無菌。

2.1.3X顯影線（若有）。

2.1.4如涉及對申報產品宣稱的其他特殊性能或結構，除上述性能外還需根據產品特點制定相應的性能要求，如含可視化、給藥、吸痰等功能。

2.2檢驗報告

2.2.1自檢報告

若提供自檢報告，應按照《醫療器械自檢管理規定》的要求提供相關資料。

2.2.2委托有資質的醫療器械檢驗機構出具的檢驗報告。

同一注冊單元中所檢產品應能夠代表本注冊單元內其他產品安全性和有效性。代表產品的確定可以通過比較同一注冊單元內所有產品的原材料、生產工藝、技術結構、性能指標和預期用途等資料，說明其能夠代表本注冊單元內其他產品的安全性和有效性。

提供代表產品的選擇依據。所檢驗的型號、規格需是能夠代表本注冊單元內其他產品的典型產品。若一個型號、規格不能覆蓋，除選擇典型型號、規格進行全性能檢驗外，還需選擇其他型號、規格產品進行差異性檢驗。

3.研究資料

3.1化學性能

根據產品不同材料特性，由企業參照國家/行業標準等有關要求進行制定。用環氧乙烷滅菌的產品應規定環氧乙烷殘留量的要求。

3.2產品性能研究

應當提供產品性能研究資料，包括有效性、安全性指標以及與質量控制相關的其它指標的確定依據，所采用的標準或方法、采用的理由及理論基礎。應根據產品宣稱的其他特殊性能或結構，如含可視化、給藥、吸痰等功能，制定適合產品的技術指標和檢驗方法，并說明依據。

3.3生物學特性研究

應參照GB/T 16886《醫療器械生物學評價》系列標準、YY/T 1778.1《醫療應用中呼吸氣體通路生物相容性評價 第1部分：風險管理過程中的評價與試驗》進行生物相容性評價，至少應進行細胞毒性、粘膜刺激、致敏的生物學評價。

3.4滅菌研究

參考GB 18280.1、GB 18279.1和GB/T 16886.7等相應規定，提交產品包裝及滅菌方法選擇的依據，經過確認并進行常規控制，并應開展以下方面的確認：

3.4.1產品與滅菌過程的適應性：應考察滅菌/滅菌方法等工藝過程對于產品的影響。

3.4.2包裝與滅菌過程的適應性。

3.4.3應明確滅菌工藝（方法和參數）和無菌保證水平（SAL），并提供滅菌確認報告。無菌保證水平（SAL）應達到1×10-6。

3.4.4殘留毒性：若滅菌使用的方法容易出現殘留，如環氧乙烷滅菌，應當明確殘留物信息及采取的處理方法，并提供環氧乙烷解析的研究資料。

3.5產品有效期和包裝研究

3.5.1產品有效期

產品有效期驗證可采用實時老化或加速老化的研究。實時老化的研究是唯一能夠反映產品在規定儲存條件下實際穩定性要求的方法，應遵循極限試驗和過載試驗原則。加速老化研究試驗的具體要求可參考YY/T 0681《無菌醫療器械包裝試驗方法》系列標準或《醫療器械無菌屏障系統加速老化的標準指南》。

3.5.2產品包裝完整性

產品包裝驗證可根據GB/T 19633《*終滅菌醫療器械的包裝》系列標準等，提交產品的包裝驗證報告。在進行加速老化試驗研究時應注意：產品選擇的環境條件的老化機制應與宣稱的運輸儲存條件下真實發生的產品老化的機制相匹配一致。對于在加速老化研究中可能導致產品變性而不適于選擇加速老化試驗方法研究其包裝的有效期驗證，應以實時老化方法測定和驗證。

3.6其他資料

氣管插管產品列入《免于臨床評價醫療器械目錄》，申請人應當按照《列入免于臨床評價醫療器械目錄產品對比說明技術指導原則》，從基本原理、結構組成、性能、安全性、適用范圍等方面，證明產品的安全有效性。

3.7其他

結合申報產品的特點，證明產品安全性、有效性的其他研究資料。

（四）臨床評價資料 

該產品列入《免于臨床評價醫療器械目錄》，申請人無需提交臨床評價資料。

（五）產品說明書和標簽樣稿

產品說明書、標簽和包裝標識的編寫要求應符合《醫療器械說明書和標簽管理規定》和YY/T 0466.1《醫療器械用于醫療器械標簽、標記和提供信息的符號 第1部分：通用要求》的要求。應注意以下要求：

1.根據臨床試驗資料、專家審評意見等有關技術文件，明確產品的適用人群（成人、小兒等）；

2.對產品可應用的途徑，包括經口途徑、經鼻途徑等進行說明；

3.對產品允許留置人體的時間進行說明；

4.對應用長時間留置產品的患者如何監護進行說明；

5.應提示對產品材料過敏者禁用；

6.應提示喉部水腫、氣道急性炎癥及咽喉部膿腫患者慎用；

7.應提示胸主動脈瘤壓迫氣管、嚴重出血體質的患者慎用；

8.應提示一次性使用，用后銷毀，包裝如有破損，嚴禁使用；

9.應提示滅菌方式。

（六）質量管理體系文件

注冊申請人應按照《關于公布醫療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》、醫療器械注冊申報資料要求及說明，提交申報產品的質量管理體系文件。

三、參考文獻

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