批文批號是什么，生產資質怎么解決？

現在好多從事中醫這方面研究的老師，自己都有**秘方或者自己研發的中成藥，但都苦于怎么正規合法的銷售？簡單點說產品想要正規合法的上市銷售，必須有兩個手續，一個是批號，一個是生產資質。批號手續是您產品上市銷售，門診售賣，對外宣傳，招商代理的必備條件！咨詢不收費！答疑不收費！你不找我辦批號，我也愿意和你聊，至少不會讓你在辦號的路上走彎路。成交只是開始，服務永無止境！

如果您的企業要生產銷售食品、消字號產品、中藥制品、醫療器械或妝字號代辦產品，那么您需要辦理相關批號申請。我們的服務范圍涵蓋了各種食字號產品批號申請業務，包括中藥文號注冊、貼牌加工等，覆蓋全國，7X24小時的響應服務，。

以下是我們的服務流程：

1. 咨詢服務

我們的客服人員會在全天候為您解答相關的問題，根據您的需求提供符合您實際情況的解決方案。我們的服務咨詢范圍包括食字號、消字號、中藥制品、健字號、醫療器械、妝字號代辦、貼牌加工等。

2. 提交申請

在了解相關的業務規范和要求后，我們將好申請材料，確認所需材料是否齊全后，我們將提交相關申請。

3. 審批過程

根據不同的申請類型，審核的時間不同。在審核過程中，我們將會有專業的審核人員幫助您把審核材料準備齊全，提高申請成功的概率。我們還會隨時為您跟進審批進展情況，盡可能高效地完成申請流程。

4. 貼牌加工

針對部分客戶需要進行貼牌加工的服務，我們也會有專業技術人員幫助您完成貼牌加工的相關業務申請。

以上是我們的食字號產品批號申請流程介紹，我們將以專業的態度為您提供更加優質的服務，與您攜手共創成功。

595、藥食同源審批申報步驟和相關流程

藥食同源是指一些生物性保健食品中含有一定的中草藥、中藥材或中藥制劑成分。這些成分來自于中醫藥理論，具有保健功能，進入人體后可以明顯改善人的健康，常用于保健養生。為了保證藥食同源中的中藥成分的安全性和有效性，國家嚴格要求進行審批申報。這里介紹藥食同源審批申報的步驟和相關流程。

申報類別和業務范圍

申報步驟

藥食同源審批申報包括食品食品生產許可申請、中藥文號注冊、醫療器械生產許可申請、藥食同源食品備案、貼牌加工申報等環節。

中藥文號注冊

企業提交申請材料  省級管理機構審核批準  企業提交申請材料及審核批準文號   審核批準并頒發中藥文號

食品生產許可申請

企業向所在地市場監管部門提交《食品生產許可證》申請材料，并按要求繳納相關費用  市場監管部門初審、現場檢查，并出具《食品生產許可證》檢查意見  市場監管部門將《食品生產許可證》申請材料及檢查意見上報省級市場監管部門審核  省級市場監管部門審核通過后，將申請材料、檢查意見及審核意見報國家市場監督管理總局備案

藥食同源食品備案

企業申請備案并提交藥品質量控制測試報告和原材料采購合同等材料  省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局審核材料，填報電子申報表和藥食同源食品備案申請表，并把電子申報表等材料報送   總局審核材料，發出藥食同源食品備案證書

醫療器械生產許可申請

企業向所在地市場監管部門提交醫療器械生產許可證申請材料，并按要求繳納相關費用。  市場監管部門初審，并進行現場檢查。檢查合格后出具《醫療器械生產許可證》檢查意見。  市場監管部門將申請材料、檢查意見及有關材料報省級市場監管部門審核。  省級市場監管部門審核通過后，將申請材料、檢查意見及審核意見報總局備案。

貼牌加工申報

申請加工打印業務類型范圍以及商標注冊證書和產品合格證書等齊全，企業向承辦團隊提出申請承辦團隊受理信息審核及引導企業規范化自查，指定加工廠定責主體  加工廠提供企業加工申請材料，企業審核材料是否符合要求，提交承辦團隊審核  承辦團隊審核加工申請材料，初審通過后，進行現場審核  加工廠審核通過后，進行貼牌加工，企業出具貼牌合同及相關憑證，完成付款并領取貼牌產品，貿易流程結束 時效和區域范圍

申報全國通過，7X24小時受理，時效快、方便快捷，支持線上線下申報、審核、咨詢提報等全套服務。如需協助，企業可聯系相關承辦團隊，隨時咨詢。

藥食同源審批申報是涉及食品安全和人身安全的重要事項。為了確保藥食同源中的中藥成分的安全性和有效性，國家實行嚴格的審批制度。企業在申報時需要按照規定的步驟和流程進行，以確保申報順利進行，并且及時完成申報。如有疑問，企業可聯系相關承辦團隊進行咨詢。