軟件測評實驗室申請CMA資質(zhì)的流程大致可以分為：策劃階段、準備階段、實施階段、申請階段和評審階段，下面我們就針對每一個階段梳理一下需要做的工作有哪些，幫助大家快速了解軟件測試CMA資質(zhì)申請的全部流程。

1、成立軟件測評實驗室CMA資質(zhì)申請專項小組，明確蕞高管理者、質(zhì)量負責人、技術(shù)負責人、授權(quán)簽字人和軟件測試工程師等角色。

2、資源分析，利用“人、機、環(huán)、料、法”原則，將自身資源與RB/T 214-2017《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定能力評價 檢驗檢測機構(gòu)通用要求》等文件進行比對。

3、組織專項會議，邀請相關(guān)人員參會，統(tǒng)一思想，明確項目周期、時間節(jié)點、職能分配、資源情況等內(nèi)容。

1、學習軟件測評實驗室CMA資質(zhì)認定相關(guān)準則文件。

2、建立軟件檢測實驗室質(zhì)量體系文件，包括質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導書、記錄模版等。

3、組織相關(guān)人員針對軟件檢測實驗室質(zhì)量體系文件進行學習和宣貫。

1、人員：

人員培訓及考核、監(jiān)督、授權(quán)、能力監(jiān)控、檔案。

2、培訓內(nèi)容

職業(yè)道德培訓、崗位職責培訓、認可文件培訓、實驗質(zhì)量管理體系培訓、設備使用培訓、 檢驗檢測應用培訓、設施培訓。

3、設備

選型、采購、標識、校準、期間核查、維護、檔案。

4、樣品

標識、接受、流轉(zhuǎn)、存儲及處置記錄。

5、方法

方法驗證報告、典型報告、測量不確定度評定。

6、環(huán)境

環(huán)境監(jiān)控記錄。

7、文件控制

文件清單、文件分發(fā)及回收記錄、審查記錄、標準查新。

8、質(zhì)量控制

能力驗證/測量審核、實驗室間比對、內(nèi)部質(zhì)量控制。

9、內(nèi)部審核

內(nèi)審計劃、內(nèi)審報告。

10、管理評審

管理評報告。

1、根據(jù)市場監(jiān)督管理局官網(wǎng)的要求準備相關(guān)材料

2、提交材料

3、授權(quán)簽字人培訓、評審流程及注意事項的培訓

1、現(xiàn)場評審準備

2、首ci會議、末次會議

3、現(xiàn)場試驗

4、授權(quán)簽字人考核

5、不符合項整改

以上就是我們?yōu)榇蠹艺淼能浖y評實驗室申請CMA資質(zhì)的流程，如需了解各個環(huán)節(jié)詳細內(nèi)容，可私信我，也歡迎大家評論區(qū)交流討論。