沐浴露FDA認證檢測項目。化妝品生產企業注冊和產品注冊。為在美國分銷而生產或加工化妝品的每個工廠都必須在FDA注冊，無論該工廠位于美國國內還是國外。現有企業必須在2023年12月29日前注冊，而任何新企業必須在開始生產化妝品后60天內注冊，或在現有企業截止日期后60天（以較晚者為準）注冊。FDA注冊必須每兩年更新一次。
  
化妝品FDA注冊誰負責注冊提交？1、企業注冊：美國FDA要求所有在美國銷售的化妝品生產或加工參與方均需要提交企業注冊。2、產品列名：責任人是指化妝品的制造商、包裝商或分銷商，其名稱相關法規出現在化妝品的標簽上。

 美國食品藥品監督管理局（FDA）已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一項計劃，以提交《2022年化妝品現代化管理法》（MoCRA）規定的設施注冊和產品列表，要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺，FDA對化妝品的監管也會采取新的、更嚴格的監管方式。

工廠注冊需要提交哪些信息？公司所有人或運營者的姓名；公司名稱、地址、郵箱、；美代信息；FEI Number（FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配）；所有化妝品的Brand name；化妝品的種類；提交類型；母公司名稱（如有）；DUNS Number；與注冊相關的個人的聯系信息

《化妝品監管現代化法案》（MoCRA）要點：一、化妝品生產企業注冊和產品注冊；二、不良事件記錄和嚴重不良事件報告；三、化妝品生產企業GMP要求；四、安全性證明；五、化妝品產品標簽；六、強制召回；七、既是OTC又是化妝品的產品要求明確化；八、滑石粉、石棉和烷基、多基物質；九、動物測試
深圳市環測威檢測技術有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文簡稱“CTB” ）是一家主要從事電子及電器產品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質分析測試和認證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無線電通訊認證測試機構。