急救包在歐盟市場上銷售時，需要符合歐盟的醫療器械法規。截至我知識截止日期（2022年1月），新的法規是歐洲醫療器械規例（Medical Devices Regulation，MDR），它于2017年4月5日生效，于2021年5月26日正式生效。歐洲醫療器械規例替代了之前的醫療器械指令，并引入了更嚴格的法規和流程。

以下是急救包在歐盟CE認證時需要考慮的法規要點：

歐洲醫療器械規例（MDR）： MDR規定了醫療器械在歐洲市場上的市場準入要求。急救包被視為醫療器械，必須遵循MDR的要求。MDR詳細規定了制造商、授權代表、經銷商等各方在市場準入過程中的責任和義務。

CE認證： 歐洲醫療器械規例要求急救包取得CE認證。CE認證是制造商聲明其產品符合適用法規的過程。CE標志證明了產品符合歐洲經濟區（EEA）的健康、安全和環境保護要求。

技術文件： 制造商必須編制并保存技術文件，其中包括產品設計和性能的詳細信息、質量控制程序、風險評估、使用說明等。這些文件在CE認證過程中將被提交給認證機構進行審核。

風險管理： 制造商需要執行風險管理，根據ISO 14971標準進行風險評估和控制。確保產品在合理使用條件下是安全的，并提供相應的警告和說明。

性能和安全性測試： 急救包需要進行性能和安全性測試，以確保其符合適用的歐洲標準。測試可能包括生物相容性、材料分析、機械性能等方面的檢測。

UDI（唯一設備標識）： 制造商需要為急救包分配唯一設備標識（UDI），以幫助追溯和監控產品。

市場監督： 制造商需要建立有效的市場監督體系，確保在產品上市后能夠及時應對安全問題、召回等問題。

請注意，MDR規例可能隨時間而有所調整和更新，建議在開始認證之前與專 業機構或律師溝通，以確保你的急救包符合新的法規要求。